全球實(shí)驗自動(dòng)化程度最高的領(lǐng)域TOP6

　　市場(chǎng)研究公司Markets and Markets研究認為：每年化合物研究量將以6.7%的速度速率增長(cháng)，預計2020年，全球實(shí)驗自動(dòng)化產(chǎn)業(yè)值將增至51.06億美元�？�洛拉馬(Kalorama)研究公司則認為該估計過(guò)于保守，因為僅2014年一年，臨床實(shí)驗儀器總銷(xiāo)售額就已經(jīng)達到54億美元。

　　不過(guò)兩家研究公司都認為，自動(dòng)化產(chǎn)業(yè)增長(cháng)的原因主要有以下幾點(diǎn)：設備小型化，樣品量變大，藥物研究、臨床診斷進(jìn)步，實(shí)驗重現性、準確性提高，供需差距仍然存在。而產(chǎn)業(yè)增長(cháng)的根本原因在于：增加工作量的同時(shí)提高效率、降低成本。以下為自動(dòng)化程度最高的六個(gè)方面。

　　液體處理

　　藥物研發(fā)過(guò)程中，候選藥物數量可達上百萬(wàn)種，而液體處理一直是該領(lǐng)域非常重要的一個(gè)環(huán)節。采用自動(dòng)化技術(shù)處理液體，體積可固定、也可調節，從4，6，8，12，96，384到1536份不等，效率大大提高。除此之外，流水線(xiàn)操作可確保過(guò)程的連續性和可靠性，避免人為錯誤。人們對降低成本和提高效率的追求極大推動(dòng)了此技術(shù)的發(fā)展。

　　樣品檢測

　　樣品自動(dòng)檢測可在不增加成本的同時(shí)增加檢測樣品的數量。實(shí)驗人員往往會(huì )因為貼錯標簽、裝樣量不準確、容器選擇不當造成實(shí)驗結果不準確。在閱讀樣品信息、確定樣品是否適合檢測時(shí)，同樣會(huì )出錯。如果能夠盡早發(fā)現錯誤，更換樣品或是對其進(jìn)行處理，可將損失將至最低。

　　包裝

　　生物醫藥行業(yè)在逐漸全自動(dòng)化�，F有的半自動(dòng)化包裝技術(shù)仍可能帶來(lái)很大誤差。如果采用全自動(dòng)包裝技術(shù)，一家跨國疫苗生產(chǎn)公司預計：包裝成功率將由62%提升至99%。自動(dòng)化技術(shù)可平均降低35%的勞動(dòng)成本。

　　樣品處理(包括儲藏、拿取)

　　在以前，樣品處理、儲藏、拿取都是依照相關(guān)規定、人工完成的。自動(dòng)化以后，整個(gè)操作過(guò)程將分為兩個(gè)部分：根據樣品處理過(guò)程設計的儀器，完成自動(dòng)化過(guò)程的系統。下列因素推動(dòng)下，樣品處理自動(dòng)化的發(fā)展迅速：檢測量平均每年增加10%~15%，人口老齡化、檢測手段創(chuàng )新、防止樣品污染的要求、需要檢測多種耐藥微生物、技術(shù)人員數量有限、流行病要求檢測時(shí)間縮短。

　　實(shí)驗數據記錄

　　許多實(shí)驗都依靠?jì)x器，比如DNA序列檢測、復制。那么做實(shí)驗、記錄實(shí)驗數據這些事情是不是也能自動(dòng)化呢?過(guò)去三年，一些初創(chuàng )企業(yè)的努力下，這一切正在變?yōu)楝F實(shí)。研究人員將實(shí)驗順序排好，通過(guò)電腦遠程控制，機器人將指導相關(guān)儀器完成實(shí)驗。軟件與機器人也在實(shí)驗數據儲存方面作出不小貢獻。

　　化合物篩選

　　生物醫藥領(lǐng)域需要進(jìn)行高通量藥物篩選，這一技術(shù)的發(fā)展關(guān)鍵在機器人、檢測器和軟件。10年前，一家公司一個(gè)星期可篩選化合物數量由100~200種上升至2000~5000種。不過(guò)截至2011年，超高通量篩選法一天可檢測100000種藥物。