中國制藥行業(yè)在逐步完成質(zhì)的逾越

　　“今年是我們迎來(lái)良好發(fā)展契機的關(guān)鍵一年，”2月9日，馬爾文儀器中國區總經(jīng)理秦和義在上海表示，“中國制藥行業(yè)的深入調整——從市場(chǎng)規則到行業(yè)標準都在逐步完成質(zhì)的逾越，將使這個(gè)市場(chǎng)變得更加開(kāi)放和高效。同時(shí)隨著(zhù)中國制藥產(chǎn)業(yè)的深入發(fā)展，全社會(huì )對科技創(chuàng )新的需求旺盛，這也為我們這類(lèi)以技術(shù)創(chuàng )新為導向的企業(yè)創(chuàng )造了前所未有的機會(huì )。我們會(huì )繼續加大中國市場(chǎng)的投入，與合作伙伴一道推動(dòng)中國制藥產(chǎn)業(yè)的升級�！�

　　過(guò)去的一年，中國醫藥產(chǎn)業(yè)改革不斷推進(jìn)。2014年年初，全國人大就將藥品審評審批制度改革作為18個(gè)重點(diǎn)辦理建議內容之一，交由國家食品藥品監管總局、中央編辦、國家發(fā)展改革委和財政部共同辦理。截至2014年10月，國家食品藥品監管總局曾兩度提出改革現行藥品審評審批制度。進(jìn)入2015年，中國將進(jìn)一步深化藥品審評審批制度的改革，在藥品受理模式、技術(shù)審評管理體制和行政審批管理方式等重點(diǎn)環(huán)節做出新的嘗試與突破，如國家衛計委近日發(fā)布的18個(gè)優(yōu)先審評藥物名單可視為新藥評審方式的試水，這將最終縮短新藥申報周期，加快中國新藥研發(fā)與上市的進(jìn)程。

　　這一態(tài)勢將為像英國馬爾文儀器這樣的高科技創(chuàng )新公司提供有利的發(fā)展機遇。

　　作為藥物開(kāi)發(fā)、制藥配方與藥品生產(chǎn)等領(lǐng)域的關(guān)鍵一環(huán)，相關(guān)分析技術(shù)的應用與成熟市場(chǎng)的最佳實(shí)踐都將有效促進(jìn)新藥的開(kāi)發(fā)與上市。據馬爾文儀器方面介紹，憑借其在尖端精密儀器的領(lǐng)先地位與豐富經(jīng)驗，他們可為新藥研發(fā)、配方設計與藥品生產(chǎn)提供一體化專(zhuān)業(yè)解決方案，有效縮短藥物研發(fā)時(shí)間、降低投入成本。