超七成中藥檢出農殘 檢測標準缺位

　　超七成樣品檢出農藥殘留

　　綠色和平于2012年7月至2013年4月，在北京、昆明、杭州、天津、香港等九座城市購買(mǎi)了65個(gè)常用中藥材作為樣品，其中包括三七、金銀花、枸杞、當歸、白術(shù)等，涉及包括同仁堂、云南白藥、胡慶余堂、特安吶、九芝堂、天士力、采芝林、宏濟堂、張仲景九個(gè)品牌的中藥店，隨后送往具有資質(zhì)的獨立第三方實(shí)驗室進(jìn)行了農藥殘留檢測。

　　檢測結果顯示，在65個(gè)樣品中多達48個(gè)含有農藥殘留，占全部樣品數的70%。32個(gè)樣品都含有三種或以上農藥殘留，其中同仁堂、特安吶的三七花和三七粉，以及張仲景、云南白藥和同仁堂的貢菊上均發(fā)現了超過(guò)25種農藥殘留。全部九個(gè)品牌的26個(gè)樣品中發(fā)現了甲拌磷和克百威等六種禁止在中藥材上使用的農藥。與歐盟的農藥最大殘留標準相比，同仁堂三七花中檢出的甲基硫菌靈超標500倍，云南白藥金銀花也超標100余倍。

　　據綠色和平組織介紹，上述檢測結果由第三方權威機構做出，但由于雙方簽署了保密協(xié)議，綠色和平未透露具體機構名稱(chēng)。

　　報道指出，服用這些含有農藥殘留的中藥材的主要風(fēng)險之一是有毒物質(zhì)會(huì )長(cháng)期在人體中逐漸積累，從而導致認知障礙、荷爾蒙分泌失調和不孕不育等病癥。

　　中藥材農殘檢測標準缺位

　　據了解，目前國家藥典中只對甘草和黃芪兩種中藥材的農藥殘留進(jìn)行檢查的規定，且檢查的種類(lèi)只有六六六、滴滴涕和五氯硝基苯三種。大量在生產(chǎn)環(huán)節使用的農藥都未收錄其中。去年10月份，國家藥典委員會(huì )對農藥殘留限量標準進(jìn)行征求意見(jiàn)，只是增加對人參、西洋參藥材和飲片的農藥殘留檢測項目。

　　由于藥材需求越來(lái)越大，很多藥材都在尋找人工種植的途徑，農藥殘留問(wèn)題也開(kāi)始凸顯起來(lái)。出口的中藥材如果有農藥殘留或者激素，國外根本不要，而國內由于重視不到位，監管并不嚴格。不過(guò)，段華表示，目前中藥材仍然是以野生為主，農殘的問(wèn)題應該不是特別嚴重。

　　GAP規范迷失

　　與眾多知名企業(yè)不同，特安吶的三七種植基地為國家認證的GAP基地，被爆出高毒農藥殘留的確令人費解。

　　GAP是良好農業(yè)規范的縮寫(xiě)，對農藥使用在內的中藥材生產(chǎn)各個(gè)環(huán)節有著(zhù)近乎苛刻的規范。同藥品GMP規范一樣，GAP在中藥質(zhì)量體系中有著(zhù)極其重要的地位。

　　“一般企業(yè)的藥材可能是從農戶(hù)手里收來(lái)的，缺乏監管情有可原。但GAP基地的所有農藥應該是生產(chǎn)企業(yè)負責提供的，特安吶等企業(yè)如果也出現問(wèn)題，那就說(shuō)不過(guò)去了�！鄙鲜鋈耸勘硎�。

　　國家藥監總局至今共批準21批、99個(gè)GAP認證的中藥材種植基地，如同仁堂在浙江淳安的山茱萸基地、山西陵川的黨參基地，云南白藥在云南文山的三七基地等。GAP被認為是從源頭保證中藥質(zhì)量的重要的手段，胡慶余堂等更多的企業(yè)只是“按照GAP標準”組織種植，并未獲得國家認證。

　　GAP基地管理嚴格，產(chǎn)品成本較高，因此其產(chǎn)出的中草藥大多數為企業(yè)自用，生產(chǎn)高品質(zhì)的中藥或飲片。國內目前只有少部分藥材來(lái)自于GAP基地。如山藥，全國GAP基地的產(chǎn)量只有幾百?lài)�，而總需求量卻為1萬(wàn)噸。

　　上述人士分析：“特安吶被查出問(wèn)題的原因有二，可能是機構抽檢的三七產(chǎn)品并非產(chǎn)自GAP基地;否則就是GAP基地疏于管理，造成農藥濫用�！�

　　醫院無(wú)力測中藥材農殘

　　知名中藥企業(yè)銷(xiāo)售的中藥飲片檢出農殘超標，醫院的中藥材是否有通過(guò)農殘檢測關(guān)呢?據市中醫院有關(guān)負責人介紹，該院的中藥飲片有500多個(gè)品種，每天進(jìn)出的量約有5-6噸，去年全年銷(xiāo)售量為1200噸，但這些中藥飲片都無(wú)法進(jìn)行農殘檢測。

　　據該負責人介紹，該院的中藥飲片多來(lái)自中國最大的中藥材集散地——安徽亳州。根據市場(chǎng)需求和價(jià)格，由醫院制定采購計劃，經(jīng)銷(xiāo)公司再從中藥飲片廠(chǎng)購進(jìn)。該負責人認為，中藥材農殘超標主要出在生產(chǎn)環(huán)節，中藥材種植和蔬菜種植一樣，為避免蟲(chóng)害，也可能過(guò)量加藥，造成農藥殘留超標。

　　“從中藥材原料產(chǎn)地，到飲片廠(chǎng)，再到經(jīng)銷(xiāo)公司，都沒(méi)有要求提供中藥飲片的農殘的檢測報告，醫院每天中藥飲片進(jìn)出量這么大，如果自己做檢測，完全沒(méi)法正常運作�！痹撠撠熑烁嬖V記者，就中藥材的農殘問(wèn)題，該院曾與我市藥監部門(mén)召開(kāi)過(guò)研討會(huì )，希望有關(guān)部門(mén)能從源頭抓起，在中藥飲片的原料生產(chǎn)環(huán)節控制好農殘。目前我市藥監部門(mén)可就中藥材的農殘量進(jìn)行檢測，但檢測時(shí)間需要半個(gè)月到1個(gè)月，一個(gè)品種的檢測費用需5000-6000元。

　　相關(guān)標準已經(jīng)在制定中

　　鑒于《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(GAP)(試行)》已明文規定，藥材包裝前，企業(yè)質(zhì)量檢驗部門(mén)應對每批藥材進(jìn)行農藥殘留檢驗。上述被環(huán)保部否認組織的調查報告，在外界看來(lái)，一定程度上還是令GAP的實(shí)際規范作用受到質(zhì)疑。

　　不過(guò)，中國中藥協(xié)會(huì )中藥材信息中心副主任賈海彬昨日在接受南都記者采訪(fǎng)時(shí)，則指像蔬菜一樣，目前國內的中藥材很多源自農戶(hù)，指望通過(guò)GAP來(lái)確保農藥完全無(wú)殘留在現階段還是有一定難度�！氨热�，一塊地之前種其他作物時(shí)打了農藥，種了藥材后，還是會(huì )有農藥殘留。目前比較可行的是，在投料環(huán)節通過(guò)設置標準提高門(mén)檻，而目前相關(guān)標準已由中國中醫科學(xué)院在牽頭起草�！辟Z海彬如是說(shuō)。