中藥標準化技術(shù)國家工程實(shí)驗室通過(guò)驗收

　　5月8日，受?chē)�家發(fā)改委委托，中國科學(xué)院計劃財務(wù)局會(huì )同生命科學(xué)與生物技術(shù)局組織專(zhuān)家在上海對中國科學(xué)院上海藥物研究所牽頭建設的“中藥標準化技術(shù)國家工程實(shí)驗室”進(jìn)行驗收。中科院計財局副局長(cháng)潘峰及專(zhuān)家組和上海藥物所所長(cháng)丁健、黨委書(shū)記成建軍等及所相關(guān)部門(mén)負責人參加了本次驗收會(huì )議。

　　中藥標準化技術(shù)國家工程實(shí)驗室于2008年6月經(jīng)國家發(fā)改委正式批準建設，建設期為三年，是國家發(fā)改委首批批復的工程實(shí)驗室之一。主要任務(wù)是中藥材、飲片、提取物以及成藥的質(zhì)量控制方法與標準研究;中藥標準品與對照品生產(chǎn)技術(shù)與標定研究;發(fā)展現代中藥質(zhì)控技術(shù)，提出系統的現代中藥質(zhì)量評價(jià)標準。

　　驗收會(huì )議由姚新生院士擔任驗收專(zhuān)家組組長(cháng)。驗收專(zhuān)家組聽(tīng)取了工程實(shí)驗室主任果德安研究員對實(shí)驗室基本建設情況的介紹和總體驗收報告，并現場(chǎng)考察了工程實(shí)驗室各個(gè)平臺的建設情況，隨后按工藝、設備、財務(wù)、檔案四個(gè)專(zhuān)家組分別對相關(guān)材料進(jìn)行了現場(chǎng)質(zhì)詢(xún)、答辯。

　　項目按照《國家發(fā)展改革委辦公廳關(guān)于中藥標準化技術(shù)國家工程實(shí)驗室的復函》(發(fā)改辦高技[2008]1337號)的批復文件，經(jīng)過(guò)3年的建設和實(shí)施，建成了包括中藥標準品生產(chǎn)、中藥指紋圖譜、中藥標準制定和中藥指紋圖譜鑒定技術(shù)平臺在內的四個(gè)研發(fā)技術(shù)平臺，購置儀器設備40臺(套)，并在原有實(shí)驗室的基礎上進(jìn)行了改造和完善;項目核算符合財政部《國有建設單位會(huì )計制度》的規定，經(jīng)費使用基本合理，財務(wù)管理比較規范;項目文件材料收集較齊全，共形成檔案122卷，檔案分類(lèi)清晰，案卷質(zhì)量符合規范，反映了項目建設的過(guò)程。項目建設期間，實(shí)驗室共發(fā)表SCI論文56篇;獲得發(fā)明專(zhuān)利授權39件，申請發(fā)明專(zhuān)利29件;制訂國家標準15項，國際標準2項;獲得國家科技進(jìn)步獎等國家及省部級獎項共7項;培養博士、碩士30余名。

　　項目建設期間，工程實(shí)驗室圍繞我國中藥產(chǎn)業(yè)國際化發(fā)展的需求，在中藥標準品和對照品生產(chǎn)、中藥質(zhì)量綜合評價(jià)、農殘和重金屬等外源性有毒有害物質(zhì)脫除等關(guān)鍵技術(shù)研究領(lǐng)域均取得了突出的成果，建立了中藥材、飲片、提取物和中成藥質(zhì)量控制技術(shù)和標準研究體系，并將所形成的技術(shù)體系及方法應用于麝香保心丸、注射用丹參總酚酸質(zhì)量標準提升，提高了上述藥品的市場(chǎng)競爭力，促進(jìn)了中醫藥產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展，逐步確立了在國家中藥標準化技術(shù)領(lǐng)域中的引領(lǐng)地位。

　　驗收專(zhuān)家組一致認為：該項目完成了國家批復的建設任務(wù)，達到了全部建設目標，同意通過(guò)驗收。藥物所建成的工程實(shí)驗室實(shí)行理事會(huì )領(lǐng)導下和專(zhuān)業(yè)技術(shù)委員會(huì )指導下的主任負責制，組織架構健全，管理制度規范，初步建立了靈活、高效、開(kāi)放的人才激勵、技術(shù)研發(fā)、成果轉化與輻射機制，已進(jìn)入自我發(fā)展的良性循環(huán)階段。工程實(shí)驗室建設內容與規模達到了《中藥標準化技術(shù)國家工程實(shí)驗室建設項目資金申請報告》中建設方案的要求，形成了功能齊全、設備先進(jìn)、技術(shù)研發(fā)能力一流水平的工程實(shí)驗室。