CE認證攻略

　　1.CE認證介紹

　　“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護照。凡是貼有“CE”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內銷(xiāo)售，無(wú)須符合每個(gè)成員國的要求，從而實(shí)現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。

　　在歐盟市場(chǎng)“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。

　　CE兩字，是從法語(yǔ)“Communate Europpene”縮寫(xiě)而成，是歐洲共同體的意思。歐洲共同體后來(lái)演變成了歐洲聯(lián)盟(簡(jiǎn)稱(chēng)歐盟)。

　　近年來(lái)，在歐洲經(jīng)濟區(歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿易協(xié)會(huì )成員國，瑞士除外)市場(chǎng)上銷(xiāo)售的商品中，CE標志的使用越來(lái)越多，CE標志加貼的商品表示其符合安全、衛生、環(huán)保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。

　　在過(guò)去，歐共體國家對進(jìn)口和銷(xiāo)售的產(chǎn)品要求各異，根據一國標準制造的商品到別國極可能不能上市，作為消除貿易壁壘之努力的一部分，CE應運而生。因此，CE代表歐洲統一(CONFORMITE EUROPEENNE)。事實(shí)上，CE還是歐共體許多國家語(yǔ)種中的"歐共體"這一詞組的縮寫(xiě)，原來(lái)用英語(yǔ)詞組EUROPEAN COMMUNITY縮寫(xiě)為EC，后因歐共體在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文為COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文為COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文為COMUNIDADE EUROPE等，故改EC為CE。當然，也不妨把CE視為CONFORMITY WITH EUROPEAN (DEMAND)(符合歐洲(要求))。

　　CE標志的意義在于：用CE縮略詞為符號表示加貼CE標志的產(chǎn)品符合有關(guān)歐洲指令規定的主要要求(Essential Requirements)，并用以證實(shí)該產(chǎn)品已通過(guò)了相應的合格評定程序和/或制造商的合格聲明，真正成為產(chǎn)品被允許進(jìn)入歐共體市場(chǎng)銷(xiāo)售的通行證。有關(guān)指令要求加貼CE標志的工業(yè)產(chǎn)品，沒(méi)有CE標志的，不得上市銷(xiāo)售，已加貼CE標志進(jìn)入市場(chǎng)的產(chǎn)品，發(fā)現不符合安全要求的，要責令從市場(chǎng)收回，持續違反指令有關(guān)CE標志規定的，將被限制或禁止進(jìn)入歐盟市場(chǎng)或被迫退出市場(chǎng)。

　　2.CE認證適用產(chǎn)品

　　CE標志適用于哪些產(chǎn)品?何時(shí)開(kāi)始實(shí)施?

　　截止1997年12月，歐共體發(fā)布的實(shí)行CE標志的指令如下，現將適用產(chǎn)品、指令文號、發(fā)布日期、施行日期等分別列表：

　　Directive Title名稱(chēng)

　　CE Ref.主要指令編號

　　Entry Into Force

　　開(kāi)始日和強制日

　　Simple Pressure-vessels

　　簡(jiǎn)單壓力容器指令

　　87/404/EEC

　　1.7.1992

　　Toys

　　玩具指令

　　88/378/EEC

　　1.1.1990

　　Construction Products

　　建筑產(chǎn)品

　　89/106/EEC

　　27.6.1991

　　Electromagnetic Compatibility

　　電磁兼容指令

　　89/336/EEC

　　1.1.1992

　　1.1.1996

　　Machines機械指令

　　89/392/EECas amended

　　1.1.1993

　　1.1.1995

　　Personal Protective Equipment

　　個(gè)人防護設備指令

　　90/686/EECas amended

　　1.7.1995

　　Non-automatic Weighing Machines

　　非自動(dòng)稱(chēng)量?jì)x器指令

　　90/384/EEC

　　1.1.1993

　　Active Implantable Medical Devices

　　可移植醫療器械指令

　　90/385/EEC