茶葉樣品中微量元素分析方法的研究

　　本文運用電感耦合等離子體光譜(ICP—AES)、質(zhì)譜(ICP—MS)與密閉微波消解技術(shù)，建立了茶葉樣品中多種微量元素同時(shí)測定的新方法，該方法具有簡(jiǎn)便、檢出限低、準確度高的特點(diǎn)。

　　0引言

　　茶葉為山茶科植物山茶的葉芽，中國用其作飲料已有數千年的歷史，是世界三大飲料(茶、咖啡和可可)之首。茶葉中含有多種有機成分和微量元素，茶中礦物質(zhì)(以灰分計)占4%～6%，其中鉀鹽約占5%，磷酸鹽占15%。茶葉中含有人體必需的14種微量元素J，其藥用功能已被廣泛的研究I4J。茶葉的藥效是因含有生物堿、維生素、多羥基化合物、茶多酚和Mn、Zn、Cu、Fe、Se、Ge等微量元素，其兩者呈配合狀態(tài)存在并協(xié)同作用J�？梢�(jiàn)，其中微量元素的作用非同小可。而且茶葉作為一種常見(jiàn)生物，對研究各地區環(huán)境差異性和進(jìn)行環(huán)境監測具有一定的參考價(jià)值。

　　1實(shí)驗部分

　　1.1儀器

　　1。1。1電感耦合等離子體發(fā)射光譜(Ice—AES)(見(jiàn)表1)

　　表1電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP—AESJ工作參數Table1Workingparametei3ofICP—AESICP—AES(J~38S)

　　1.1.2電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP—MS)(見(jiàn)表2)表2電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP—MSJ工作參數Tbale2WorkingparametersofICP—MSICP—MS(TbermoX7)

　　1.1.3密閉微波消解系統(見(jiàn)表3)表3CEMMARS微波消解系統工作參數Tbale3WorkingparametersofmicrowavedigestionsystemofCEMMARS

　　1.2試劑

　　水：經(jīng)RO一300型純水裝置純化，達15MQ級去離子水，再經(jīng)亞沸蒸餾提純。硝酸：分析純級，HNO再經(jīng)亞沸蒸餾提純。過(guò)氧化氫：MOS級。

　　1.3標準溶液

　　由國家標準物質(zhì)中心提供的單元素標準溶液逐級稀釋?zhuān)�混合配制而成�?

　　1.3.1光譜工作標準Si100、Ca50、Mg25、P40、Fe10、Mn10、A100mg/L(0.5%HNO介質(zhì))。

　　1.3.2質(zhì)譜工作標準B、C、Co、Nj、Cu、Zn、Mo、Cd、Pb(200g/L)、(10L)、(1Ixg/L)(0.5%HNO3介質(zhì))。

　　1.4實(shí)驗方法

　　1.4.1樣品采集與處理樣品在剛采集的新鮮狀態(tài)下沖洗干凈，然后用去離子水沖洗3次。室溫下晾干，在80—9O℃烘箱中烘15—30min，然后降溫至6o一7O℃，逐盡水分(12—24h)。取出冷卻，粉碎至2O一4O目，放于干燥器中備用。

　　1.4.2樣品的消解稱(chēng)取0.05g試樣置于微波消解罐中，加入5mLHNO和0.5mLHO，旋緊蓋子放入微波消解爐中，按表3的條件進(jìn)行微波消解。冷卻開(kāi)蓋，將消解液倒入20mL聚四氟乙烯燒杯中，放在電熱板上(160℃)蒸至小體積(0.5mL)。轉到塑料管中，用亞沸蒸餾水定容10mL，搖勻，置于電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP.AES)、質(zhì)譜(ICP—MS)上測定。隨同試樣同條件做3份空白和1份國家一級標準物質(zhì)(茶葉)。

　　1.4.3測定質(zhì)譜測定：點(diǎn)燃等離子體后穩定30min，按照表2工作條件，用含co、In、u各1ng/L調試液對儀器進(jìn)行最佳化。以亞沸蒸溜水(含5%HNO)作為低點(diǎn)，質(zhì)譜工作標準(1.3.2)作工作曲線(xiàn)。同條件測定樣品、標準物質(zhì)和空白(以三通在線(xiàn)方式加入錸銠雙內標校正儀器波動(dòng)的影響)。

　　光譜測定：點(diǎn)燃等離子體后穩定30min，按照表1的工作條件，對儀器進(jìn)行最佳化。以亞沸蒸溜水(0.5%HNO)作為低點(diǎn)，光譜工作標準(1.3.1)作工作曲線(xiàn)。同條件測定樣品、標準物質(zhì)和空白。

　　2結果討論

　　2.1微波消解用酸的選擇茶葉試樣中微量元素的測定消解試劑是關(guān)鍵，我們對HNO3、HF、H2O2、HC1進(jìn)行了試驗。HNO3一H2O2具有極強的氧化性，對茶葉的消解能力最強。且HNO經(jīng)亞沸蒸溜后空白可以降到很低，我們對MOS級的HO多次測定空白也極低。經(jīng)試驗證明HNO.HO是最佳的消解用酸。經(jīng)對HNO.HO，用量及配比試驗表明：O.1g茶葉試樣用HNO(5mL)一HO(0.5mL)即可使茶葉試樣處理得澄清透明。

　　2.2內標元素的選擇有諸多儀器測量條件的波動(dòng)因素影響儀器測量時(shí)的穩定性，選取合適的內標元素可以消除不穩定因素引起的誤差，獲得更準確的分析數據，在茶葉試樣中錸銠含量極低。我們選用錸銠雙內標，在測量時(shí)通過(guò)三通Y型管在線(xiàn)方式加入來(lái)消除儀器的波動(dòng)因素影響。