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    賽多利斯Cubis®II新一代模塊化高端實(shí)驗室天平

    [2019/10/30]

    2019年10月22日,北京 —— 國際領(lǐng)軍的制藥和實(shí)驗室設備供應商賽多利斯中國公司宣布,推出適用于研發(fā)和分析實(shí)驗室的Cubis® II天平系列。

    2019年10月22日,賽多利斯在北京三里屯通盈中心洲際酒店盛大舉行Cubis® II 新品發(fā)布會(huì )。賽多利斯實(shí)驗室產(chǎn)品與服務(wù)部門(mén)全球銷(xiāo)售負責人Eirik Pettersen 先生為發(fā)布會(huì )致辭,實(shí)驗室稱(chēng)重產(chǎn)品管理負責人Dirk Ahlbrecht 先生和實(shí)驗室稱(chēng)重產(chǎn)品專(zhuān)員陳思怡女士分別詮釋了Cubis® II 的智能設計、個(gè)性化定制、合規性與應用。
    Cubis® II天平提供了現代化的用戶(hù)界面,符合制藥標準和GxP的要求,包括數據處理、數據完整性和連接性、符合人體工程學(xué)的樣品處理、輕松的流程集成、極高準確度和精確度進(jìn)行無(wú)障礙通訊等。

    該天平的所有模塊均有助于系統的直觀(guān)操作,通過(guò)智能診斷系統提供支持。這些設計元素保證了不同工作流程具有更高的可重復性,同時(shí)降低了測量期間發(fā)生人為錯誤的可能性。此外,可將標準操作過(guò)程配置為認可的工作流程。

    賽多利斯實(shí)驗室產(chǎn)品和服務(wù)部門(mén)董事會(huì )成員Gerry Mackay先生表示:“在Cubis®系列實(shí)驗室天平的成功基礎上,Cubis® II產(chǎn)品組合具有更加卓越的性能和靈活性,可滿(mǎn)足監管環(huán)境下用戶(hù)的多樣化需求。與通用天平不同的是,Cubis® II可以無(wú)縫集成到現有工作流程中,而前者可能需要實(shí)驗室的標準操作程序來(lái)適應天平的功能!
     
    Cubis® II的主要特性和優(yōu)勢包括:
    個(gè)性化定制

    采用模塊化設計,具有多種量程和可讀性、防風(fēng)罩類(lèi)型、稱(chēng)重盤(pán)和顯示器可供選擇,能夠實(shí)現多達6000種可能的硬件配置,以?xún)?yōu)化工作流程。隨著(zhù)時(shí)間的推移,可以通過(guò)其它配件來(lái)提升初始硬件配置?商峁┬碌能浖贸绦,確保具有長(cháng)期的靈活性,并能適應實(shí)驗室不斷變化的需求。

    具有前瞻性、適應性的強大軟件

    QApp軟件適用于特定的用戶(hù)需求。通過(guò)獨特的內置QApp Center,可以直接下載協(xié)議和創(chuàng )建定制的應用程序,以滿(mǎn)足不同實(shí)驗室和用戶(hù)的需求。選擇相應QApp軟件包的用戶(hù)將收到相應的所有更新以及新的應用程序,確保解決方案的前瞻性。
     
    無(wú)縫連接

    Cubis® II天平能夠輕松與實(shí)驗室軟件和LIMS系統集成,無(wú)需其他軟件轉換。LIMS/數據采集軟件的連接確保了數據的準確性,為向監管機構提交數據做好相應準備。
     
    完全合規

    在受監管領(lǐng)域(如制藥和生物技術(shù))和應用領(lǐng)域(包括環(huán)境、食品和飲料、醫療、化學(xué)和汽車(chē)),Cubis® II天平滿(mǎn)足在完全合規流程中使用的所有要求。

    Cubis® II是首款以無(wú)紙化的方式滿(mǎn)足CFR第11部分和歐盟附錄11所有要求的天平,消除了過(guò)程數據或簽名偽造的可能性。該天平可確保從數據采集到分析的電子記錄的真實(shí)性。對用戶(hù)訪(fǎng)問(wèn)級別和協(xié)議的控制(包括能直接從用戶(hù)的LIMS系統獲取登錄信息),確保了其具有可追溯性,并有助于限制可能發(fā)生的錯誤。
     
    關(guān)于賽多利斯

    賽多利斯集團是國際領(lǐng)軍的制藥和實(shí)驗室設備供應商,包含兩大業(yè)務(wù)部門(mén):生物工藝部門(mén)和實(shí)驗室產(chǎn)品與服務(wù)部門(mén)。生物工藝部門(mén)擁有廣泛的產(chǎn)品組合,主要致力于一次性使用解決方案,幫助客戶(hù)安全有效地生產(chǎn)生物技術(shù)藥物和疫苗。實(shí)驗室產(chǎn)品與服務(wù)部門(mén)則通過(guò)其優(yōu)質(zhì)的實(shí)驗室儀器、耗材和服務(wù),為實(shí)驗室研究、制藥和生物制藥的質(zhì)量保證以及學(xué)術(shù)研究機構提供產(chǎn)品和服務(wù),滿(mǎn)足其需求。公司成立于1870年,總部位于德國哥廷根,在全球設有50多個(gè)生產(chǎn)和銷(xiāo)售基地。


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