食藥總局嚴懲藥品質(zhì)量安全違法行為

    8月11日，國家食藥監總局發(fā)布《關(guān)于開(kāi)展藥品生產(chǎn)工藝核對工作的公告（征求意見(jiàn)稿）》（下稱(chēng)《公告》），要求藥品生產(chǎn)企業(yè)對每個(gè)批準上市藥品的生產(chǎn)工藝（中藥為制法）開(kāi)展自查，自查內容為藥品的實(shí)際生產(chǎn)工藝與報經(jīng)食品藥品監管部門(mén)批準的生產(chǎn)工藝是否一致。藥企必須在10月1日前完成自查并上報情況。業(yè)內人士指出，《公告》涉及至少16萬(wàn)個(gè)藥品批文5000多家藥企，預計將有部分藥品面臨停產(chǎn)。

　　緣由：部分藥品擅自更改生產(chǎn)工藝

　　藥品生產(chǎn)工藝是持續穩定地生產(chǎn)出合格藥品的過(guò)程和方法，按照監管部門(mén)批準的生產(chǎn)工藝組織生產(chǎn)是保障藥品質(zhì)量的前提。

　　《公告》指出，為加強藥品生產(chǎn)工藝管理，原國家食品藥品監督管理局于2007年8月部署開(kāi)展了注射劑類(lèi)藥品生產(chǎn)工藝和處方核查工作，各省局對企業(yè)申報登記的生產(chǎn)工藝等相關(guān)資料進(jìn)行了審查，初步建立了注射劑生產(chǎn)工藝等資料檔案。2007年10月修訂實(shí)施的《藥品注冊管理辦法》規定批準藥品上市前應進(jìn)行生產(chǎn)現場(chǎng)檢查，保障了技術(shù)審評部門(mén)核定的生產(chǎn)工藝的可行性，此后批準上市的絕大多數藥品的實(shí)際生產(chǎn)工藝與批準的生產(chǎn)工藝是一致的。

　　但是近年來(lái)，食品藥品監管部門(mén)在監督檢查中發(fā)現仍有部分2007年前批準上市的品種未按照批準的生產(chǎn)工藝組織生產(chǎn)、改變生產(chǎn)工藝不按規定研究和申報。為此，總局決定開(kāi)展藥品生產(chǎn)工藝核對工作。

　　有業(yè)內人士指出，藥企改變生產(chǎn)工藝主要是通過(guò)改變生產(chǎn)工藝，偷工減料，節省生產(chǎn)生產(chǎn)提高利潤。例如2015年轟動(dòng)一時(shí)的“銀杏葉事件”中，起因正是在一次國家食藥總局的飛行檢查中，發(fā)現有銀杏葉提取物生產(chǎn)企業(yè)私自改變提取工藝，將提取溶劑從稀乙醇換為稀鹽酸，為銀杏葉制劑的有效性和安全性埋下隱患，此后牽連出一大批上市企業(yè)。據報道，不法企業(yè)改變這項生產(chǎn)工藝，每噸銀杏葉提取物能節省4000元成本，還縮短了工藝流程時(shí)間。當然，生產(chǎn)工藝改變也不排除是一些藥企在實(shí)際生產(chǎn)時(shí)因環(huán)境和設備變化，與實(shí)驗室數據不一，導致對生產(chǎn)工藝做出調整或改進(jìn)。

　　業(yè)內人士預計，生產(chǎn)工藝核查風(fēng)暴將清理掉一些不合格藥品，凈化國內藥品市場(chǎng)。

　　自查：10月1日前要完成

　　按照《公告》要求，藥品生產(chǎn)企業(yè)承擔藥品質(zhì)量安全的主體責任，必須嚴格按照食品藥品監管部門(mén)批準的生產(chǎn)工藝組織生產(chǎn)。藥品生產(chǎn)企業(yè)改變已批準的生產(chǎn)工藝，必須經(jīng)過(guò)充分的研究和驗證，并按照《藥品注冊管理辦法》的有關(guān)規定提交藥品注冊補充申請。

　　自本公告發(fā)布之日起，藥品生產(chǎn)企業(yè)應對每個(gè)批準上市藥品的生產(chǎn)工藝（中藥為制法）開(kāi)展自查，排除質(zhì)量安全隱患。自查內容為藥品的實(shí)際生產(chǎn)工藝與報經(jīng)食品藥品監管部門(mén)批準的生產(chǎn)工藝是否一致。藥品生產(chǎn)企業(yè)應于2016年10月1日前完成自查并將自查情況報所在地省級食品藥品監管部門(mén)。

　　《公告》要求藥企對自查的結果進(jìn)行分類(lèi)處理：一是對于實(shí)際生產(chǎn)工藝與批準生產(chǎn)工藝一致的品種，藥品生產(chǎn)企業(yè)應將自查情況報告與藥品生產(chǎn)工藝等資料一并歸檔，作為監管部門(mén)開(kāi)展日常監管、現場(chǎng)核查的備查資料。

　　二是對于實(shí)際生產(chǎn)工藝與批準生產(chǎn)工藝不一致的品種，要求開(kāi)展充分的研究驗證。如果生產(chǎn)工藝變化對藥品質(zhì)量不產(chǎn)生影響，藥企應按照《藥品注冊管理辦法》提出補充申請。如果生產(chǎn)工藝變化對藥品質(zhì)量產(chǎn)生影響的，企業(yè)應立即停產(chǎn)。

　　此外，藥品生產(chǎn)企業(yè)應于2017年6月30日前完成在產(chǎn)品種生產(chǎn)工藝的研究驗證、提交補充申請等相關(guān)工作，其他暫不生產(chǎn)品種應于2017年12月31日前完成上述工作；未按時(shí)完成的，應停止生產(chǎn)。

　　生產(chǎn)工藝不一致，后果將會(huì )很?chē)乐��！豆�告》指出�?span>2016年11月1日起，國家食品藥品監督管理總局將組織專(zhuān)家對藥品生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展飛行檢查。檢查中發(fā)現實(shí)際生產(chǎn)工藝與食品藥品監管部門(mén)批準的生產(chǎn)工藝不一致的，依據《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條第二款的有關(guān)規定，其所生產(chǎn)的藥品按假藥論處。

　　總局要求，關(guān)于征求意見(jiàn)稿的修改意見(jiàn)要在9月10日前反饋至藥品化妝品注冊管理司。而根據《公告》，留給藥企準備的時(shí)間非常有限。有藥企工作人員表示，目前藥企為了開(kāi)展仿制藥一致性評價(jià)已經(jīng)疲于奔命，還要在短時(shí)間內應對生產(chǎn)工藝自查，任務(wù)非常艱巨。有業(yè)內人士預測，根據公告對自查原因的表述，2007年以前批準上市的品種將成為本輪自查的重點(diǎn)對象，而部分藥品預計將面臨停產(chǎn)境地。

（來(lái)源：南方日報）