基因檢測如何改變癌癥預防？

　　安吉麗娜.茱麗切除雙側乳腺的行動(dòng)在全球引起轟動(dòng)，也促使更多女性去進(jìn)行基因檢測。然而，相當一部分婦女有乳腺癌或卵巢癌的個(gè)人或家族史，但她們又沒(méi)有攜帶BRCA1或BRCA2基因的突變。她們該如何進(jìn)行癌癥預防呢?

　　一項新的研究表明，對于這些婦女，基因集合(gene panel)的測序可能會(huì )改變癌癥預防和管理。這項研究于8月13日在線(xiàn)發(fā)表于《JAMA Oncology》上。

　　在這項研究中，麻省總醫院、斯坦福大學(xué)及其他機構的研究人員利用基因集合測序，來(lái)搜索1000多名婦女的臨床可操作風(fēng)險突變，這些婦女的BRCA1/2突變呈陰性，但有著(zhù)乳腺癌/卵巢癌的個(gè)人或家族史。后續分析主要集中在40名檢測發(fā)現有害突變的參與者，以及另外23名檢測結果為陽(yáng)性的婦女。

　　作者發(fā)現，利用基因集合鑒定出基因突變的存在，可能會(huì )改變篩查、預防或其他管理策略。此外，幾乎四分之三的患者親屬也需要考慮檢測。

　　研究小組一開(kāi)始招募了1,046名婦女，她們有著(zhù)乳腺癌或卵巢癌的個(gè)人或家族史，被認為是基因檢測癌癥風(fēng)險的適當候選。之后，研究人員對她們的樣本開(kāi)展了基因集合的檢測，分別采用Myriad Genetics的MyRisk檢測(25個(gè)基因)，或Invitae的Hereditary Cancer Syndromes檢測(29個(gè)基因)。

　　在BRCA1/2突變呈陰性的婦女中，研究人員發(fā)現40名參與者的中等癌癥風(fēng)險基因中存在可疑的改變，這幾乎占了所有參與者的4%。一些有害突變落在乳腺癌高風(fēng)險基因CDH1內，但大部分都是影響低或中等風(fēng)險的乳腺癌和卵巢癌基因。8名個(gè)體攜帶了Lynch綜合征相關(guān)的突變，還有一些存在其他類(lèi)型癌癥相關(guān)的突變。

　　為了弄清楚這些改變的臨床意義，研究小組又增加了23名研究對象，她們同樣為BRCA1/2突變陰性，但基因集合的檢測結果為陽(yáng)性。在這63名參與者中，大約有92%的突變與她們之前所患的疾病或家族史匹配。

　　作者的分析表明，本組中超過(guò)一半的婦女需要進(jìn)行疾病特異的篩查及其他預防性措施。例如，對于那些有Lynch綜合征突變的個(gè)體，她們應該更積極地進(jìn)行結腸直腸癌的篩查，而對于那些PALB2基因存在有害突變的個(gè)體，她們應接受更頻繁的乳腺檢查。

　　Ellisen認為，這樣的結果也有望影響到參與者的家庭成員，這些近親可能攜帶相同的風(fēng)險突變�！拔覀冇嬎氵^(guò)，大約72%的時(shí)間會(huì )建議其他家庭成員進(jìn)行檢測，”他說(shuō)。

　　由于目前的研究是通過(guò)研究協(xié)議完成的，參與者同意參與研究檢測，并聲明他們是否想接受檢測的臨床相關(guān)結果。目前，研究小組正在接觸那些選擇接受臨床結果的參與者，并希望對這些個(gè)體進(jìn)行后續追蹤。