“基因編輯”新突破能對抗惡性腫瘤？

　　【英國《獨立報》網(wǎng)站7月27日報道】題：科學(xué)家宣布用DNA編輯技術(shù)Crispr對抗致命疾病有突破性進(jìn)展

　　一項極其精確地“編輯”人類(lèi)基因組的革命性技術(shù)，首次被用于“剪貼”一種關(guān)鍵類(lèi)型的免疫細胞的基因。該型免疫細胞參與保護機體免受從糖尿病、艾滋病病毒到癌癥等范圍廣泛的一系列疾病的侵害。

　　科學(xué)家相信，這一新進(jìn)展最終能夠帶來(lái)對抗病毒感染和惡性腫瘤的新方法。

　　研究人員首先在實(shí)驗室中對免疫系統的T細胞進(jìn)行“基因編輯”，然后把它們放回患者體內來(lái)預防疾病。

　　醫療研究人員多年來(lái)一直嘗試對血液中的T細胞進(jìn)行精確的基因治療。T細胞參與防范病菌入侵和癌癥，以及免疫系統攻擊機體自身組織的自體免疫性疾病，比如I型糖尿病等。

　　牽頭進(jìn)行這項最新研究的美國加利福尼亞大學(xué)舊金山分校的亞歷山大·弗朗西斯科說(shuō)，此前，研究人員在切除突變，然后準確地用健康DNA鏈取而代之的技術(shù)上一直未能取得成功。