基因檢測可盡早診斷兒童遺傳性疾病

　　“我國開(kāi)展兒童遺傳病的研究正是最好的時(shí)候，由于基因測序技術(shù)蓬勃發(fā)展，為新生兒遺傳病的檢測提供了簡(jiǎn)便有效的手段”。日前，來(lái)自復旦大學(xué)附屬兒科醫院兒童發(fā)育與疾病轉化醫學(xué)研究中心、上海市出生缺陷防治重點(diǎn)實(shí)驗室的王慧君副研究員在接受科技日報采訪(fǎng)時(shí)告訴記者。

　　為兒童遺傳病提供有效手段

　　1990 年，住在美國加州的阿麗克西斯和她的雙胞胎弟弟諾亞因患多巴反應性肌張力失常遺傳病，經(jīng)常突然出現咳嗽和呼吸困難的癥狀。但當時(shí)醫生無(wú)法確定病因。孩子的父親后來(lái)成為美國Life Technologies公司的首席信息官，因此了解到了基因檢測技術(shù)。于是，他們與Life Technologies公司客戶(hù)Baylor醫學(xué)院取得聯(lián)系，為自己的一雙兒女進(jìn)行基因檢測，結果發(fā)現，他們體內的一個(gè)叫SPR的基因出現了突變。 SPR基因編碼了一種酶，而這種酶被認為與多巴反應性肌張力失常有關(guān)。王慧君說(shuō)，這是利用基因檢測為兒童遺傳病查找病因、對癥下藥的最經(jīng)典的案例了。 SPR編碼的酶可以促進(jìn)兩種神經(jīng)遞質(zhì)的合成，醫生針對發(fā)生缺陷的酶用藥，阿麗克西斯的咳嗽和呼吸癥狀消失了，如今他們也像正常的孩子一樣能運動(dòng)了。

　　王慧君說(shuō)，“基因技術(shù)改變了人們的醫療觀(guān)念，基因測序市場(chǎng)呼之欲出，在兒童遺傳病的診斷治療上，作用更加積極有效�！�

　　近些年，國內新生兒死亡率持續下降，而出生缺陷問(wèn)題卻日益凸顯。先心病、神經(jīng)發(fā)育障礙、遺傳性代謝病、重要臟器結構畸形等嚴重影響嬰幼兒的生存和生活質(zhì)量，是導致兒童死亡和病殘的主要原因。

　　數據顯示，出生后即可出現的、已知病因的遺傳病高達3500種。一方面，一些遺傳病的表型(如智力發(fā)育障礙)是在發(fā)育中逐漸顯現的，另一方面，遺傳性疾病具有較高的異質(zhì)性，這些因素增加了對遺傳性疾病進(jìn)行診斷的難度。

　　“目前，迅速發(fā)展起來(lái)的高通量二代測序技術(shù)，可以對全基因組進(jìn)行序列分析，對于已有明確治療方法的遺傳病，可以盡早診斷并指導臨床進(jìn)行早期治療，有效降低傷殘率和死亡率;對于尚無(wú)治療方法的遺傳性疾病和可能出現的并發(fā)癥進(jìn)行規范化治療，改善預后”。王慧君進(jìn)一步強調指出，對新生兒期某類(lèi)常見(jiàn)、特定的表型進(jìn)行相關(guān)目的基因測序分析，而全基因組、特別是外顯子基因組測序技術(shù)可為臨床上指向性不明確的遺傳性疾病的診斷提供有效手段。

　　建立遺傳病檢測數據分析平臺

　　王慧君很早就開(kāi)始關(guān)注兒童遺傳病的分子機制研究，進(jìn)行兒童遺傳性疾病的分子基因診斷，并采用模式生物對新突變進(jìn)行功能學(xué)研究。她在973項目中，承擔著(zhù)“先天性心臟病形成、發(fā)展和干預的基礎”研究課題，并先后到美國哈佛大學(xué)兒童醫院分子基因診斷實(shí)驗室和美國B(niǎo)aylor醫院分子和人類(lèi)遺傳學(xué)系進(jìn)行了短期訪(fǎng)問(wèn)。她說(shuō)自己有兩大收獲。一是未來(lái)主導分子診斷發(fā)展的方向就是高通量、低成本，快速出結果，并指導臨床治療;二是要盡快建立一個(gè)分子診斷平臺，為臨床醫生提供服務(wù)。

　　據介紹，Baylor醫學(xué)院擁有全球最大的遺傳診斷實(shí)驗室，有大批分工合作的專(zhuān)業(yè)人才組成的團隊。王慧君描述說(shuō)，這個(gè)診斷實(shí)驗室就像一個(gè)開(kāi)放的平臺或者相當于一個(gè)工廠(chǎng)，其理念是首先讓醫院各科室的醫生都了解基因檢測對于診斷的效用，由醫生們提出需求并對檢測內容“下單”，再由實(shí)驗室建立相應的檢測技術(shù)�！霸诿绹�，這些實(shí)驗室是由CLIA/CAP認證的。目前該實(shí)驗室一個(gè)月可以完成200多例全外顯子組的臨床病例檢測，樣本來(lái)自世界各地�！蓖趸劬�說(shuō)。

　　中國需要遺傳咨詢(xún)認證人才

　　目前，王慧君所在的復旦大學(xué)附屬兒科醫院建立了兒童發(fā)育與疾病轉化醫學(xué)研究中心(簡(jiǎn)稱(chēng)“中心”)，在以下三大方面進(jìn)行著(zhù)基因檢測診斷的布局。首先，醫院購置了最好的設備,以Ion Torrent建立的高通量測序平臺，用于科研和臨床分析使用;其次，復旦大學(xué)兒童醫院將“中心”的基因數據與波士頓兒童醫院實(shí)驗平臺的數據進(jìn)行對比，以確保診斷的準確性�！坝捎谌朔N不同，遺傳病的突變基因存在很大差異，我們也希望盡早建立國內獨有的兒童遺傳病基因數據庫”王慧君說(shuō)。其三，對醫院26個(gè)科室的醫生進(jìn)行基因測序技術(shù)的知識普及和培訓，讓大家了解基因檢測能夠為診斷帶來(lái)更加快速和準確的信息，幫助臨床進(jìn)行疑難病例的診斷。

　　值得一提的是，高通量測序取得的DNA數據的變化實(shí)在太多，也非常復雜，對于結果需要反復和多角度的判斷，尤其是面向臨床醫生和患者家屬的解釋?zhuān)�需要�?zhuān)業(yè)人員的溝通解釋?zhuān)�王慧君說(shuō)，美國有專(zhuān)門(mén)的遺傳咨詢(xún)師職業(yè)。他們是由那些具有醫學(xué)背景和基因檢測知識的人才，通過(guò)遺傳咨詢(xún)師執業(yè)認證后取得進(jìn)行這類(lèi)咨詢(xún)的資質(zhì)。這些專(zhuān)業(yè)咨詢(xún)師對基因檢測報告進(jìn)行全面解讀，他們面對的人群是醫生和患者，“這一職業(yè)剛剛興起，準入門(mén)檻并不高，但真正進(jìn)入的人卻很少�！蓖趸劬�解釋到。執業(yè)遺傳咨詢(xún)師要具備廣泛的社會(huì )知識，要了解病患心理，懂得語(yǔ)言表達，并以最恰當的方式將疾病的信息傳遞出去。

　　“現在我們缺少的是能夠了解基因技術(shù)，又對臨床有著(zhù)深刻認識，同時(shí)，也善于以通俗易懂的語(yǔ)言向病患家屬做疾病知識介紹的遺傳咨詢(xún)師”。王慧君認為，基因檢測技術(shù)日趨成熟，未來(lái)在應用上不斷普及將涉及更多的社會(huì )倫理問(wèn)題，因此，建立健全法律法規至關(guān)重要。遺傳咨詢(xún)師是這個(gè)市場(chǎng)出現不可缺少的環(huán)節。她希望，中國能夠早日建立起遺傳咨詢(xún)師執業(yè)規范，培養更多的人才，使得基因檢測技術(shù)能夠獲得更加廣泛的應用，造福人民。