我國首個(gè)兒童“個(gè)體化藥學(xué)實(shí)驗室”成立

　　記者近日從安徽省兒童醫院獲悉，6月27日，由中國健康促進(jìn)基金會(huì )資助的“個(gè)體化藥學(xué)實(shí)驗室”在該院成立，實(shí)驗室可以為患者“預判”藥物可能帶來(lái)的風(fēng)險，這也是我國首個(gè)兒童“個(gè)體化藥學(xué)實(shí)驗室”。

　　“傳統的用藥模式是同一種病的所有患者，都用同一種藥。但同一種藥并非對每個(gè)患者都有效，個(gè)體之間差異很大�！敝袊�健康促進(jìn)基金會(huì )王鶴堯教授介紹說(shuō)，臨床上大多數藥物的治療有效率為20%～80%，部分患者在藥物治療后無(wú)效，導致病情延誤，部分患者甚至會(huì )出現嚴重的毒副作用。

　　“有部分人由于基因突變，會(huì )對某種藥物出現不良反應，基因檢測就能找到這部分人，為其規避風(fēng)險�！蓖斛Q堯介紹，比如治療癲癇的“卡馬西平”，在中國人中，有大約15%～20%的人有基因突變，服用這種藥后，極可能出現致死性的不良反應：全身皮膚嚴重脫落。一旦出現這種不良反應，死亡率高達40%。如果不知道患者的基因信息，就不該使用“卡馬西平”。

　　據介紹，“個(gè)體化藥學(xué)實(shí)驗室”是通過(guò)原位雜交基因檢測技術(shù)，檢測患者基因突變位點(diǎn)，對患者遺傳因素和使用藥物進(jìn)行分析，判斷出該藥物可能會(huì )對患者造成何種風(fēng)險，從而制定適合于該患者本人的合理用藥方案。

　　專(zhuān)家介紹，目前我國已在調整規定，逐漸跟上國際用藥發(fā)展步伐，如治療癲癇的“卡馬西平”的中文說(shuō)明書(shū)中，已根據美國的標準，明確規定需要進(jìn)行基因檢測后才能用藥。根據美國FDA的標準和國際的最新進(jìn)展，已有200多種藥物在臨床使用時(shí)需要做基因檢測。在兒科，這些藥物涉及的疾病包括：兒童哮喘、白血病、多動(dòng)癥、精神病、癲癇、兒童生長(cháng)發(fā)育不良、兒童智商風(fēng)險篩查等，通過(guò)基因檢測，除了預判不良反應外，還可預判療效�！叭绻�患有這些疾病，建議患者做一下基因檢測，來(lái)判斷藥物是否適合自己�！笔�兒童醫院藥劑科羅志紅介紹。