歐洲REBORNE研發(fā)創(chuàng )新技術(shù)平臺再生醫學(xué)研究取得新進(jìn)展

　　再生醫學(xué)(Regenerative Medicine)是以動(dòng)態(tài)發(fā)展為特征的生物醫學(xué)，鑒于再生醫學(xué)對人類(lèi)許多復雜疑難疾病進(jìn)行治療的預期，促使世界各主要國家給予高度重視。歐盟第七研發(fā)框架計劃(FP7)提供部分資助，由法國南特(Nantes)國家衛生與醫學(xué)研究所(INSERM)領(lǐng)導的，歐盟多個(gè)成員國法國、德國、意大利、西班牙和英國等醫學(xué)界科技人員參與的歐洲REBORNE研發(fā)創(chuàng )新技術(shù)平臺。最初的研發(fā)目標是利用病患的干細胞，實(shí)現仿生骨修復骨架的體外工程化和探索骨頭壞死、骨缺損或骨折病患徹底的治愈方法。

　　隨著(zhù)愈來(lái)愈多歐盟成員國醫學(xué)界、科技界與工業(yè)界的加入，REBORNE技術(shù)平臺已發(fā)展成歐盟再生醫學(xué)研發(fā)創(chuàng )新的主力軍。技術(shù)平臺的一支研發(fā)團隊，利用病患間充質(zhì)干細胞(MSCs)開(kāi)發(fā)的創(chuàng )新型自體骨，結合MSCs與仿生材料實(shí)施的骨植入療法，具有良好的骨誘導和骨傳導(Osteoinductive and Osteoconductive)特性，可有效實(shí)現病患的骨頭再生。

　　REBORNE技術(shù)平臺的合作伙伴研發(fā)團隊，成功研制開(kāi)發(fā)的取自病患骨髓的MSCs快速培育方法、生成MSCs的微多孔雙相磷酸鈣(MBCP)陶瓷顆粒材料、MSCs培養所有的標準操作程序，以及制成的創(chuàng )新型骨放大與混合支架，已獲得法國、德國、意大利和西班牙醫藥監管機構頒發(fā)的臨床許可，正在歐盟和歐盟以外的多個(gè)醫療中心進(jìn)行臨床實(shí)驗。

　　另一支研發(fā)團隊，采用類(lèi)似的方法，通過(guò)注射自體MSCs實(shí)現壞死骨的再生，正在對歐盟4個(gè)成員國的30位病患志愿者進(jìn)行臨床試驗。

　　技術(shù)平臺公開(kāi)招標的研發(fā)創(chuàng )新項目，利用小豬作為臨床實(shí)驗樣品，正在評估MSCs和仿生生物材料治療從頜骨增強(Jawbone Augmentation)到牙齒植入的有效療法。荷蘭烏得勒支(Utrecht)醫療中心正在實(shí)施的“唇腭裂”患兒的臨床實(shí)驗，已初步證實(shí)創(chuàng )新型方法的行之有效。

　　目前，技術(shù)平臺進(jìn)一步的研發(fā)創(chuàng )新活動(dòng)主要集中于，利用血管生成因子或聚合物纖維生產(chǎn)，如殼聚糖水凝膠成骨細胞的培育和分化MSCs替代材料。血小板分解液(Platelet Lysates)培育MSCs，已初步顯示出改進(jìn)成骨譜系細胞分化的能力。