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    中歐將進(jìn)一步加強藥品及化妝品監管及標準制定交流

    [2013/11/26]

      國家食品藥品監督管理總局許嘉齊稽查專(zhuān)員率團分別出席上述會(huì )議。駐歐盟使團科技處派員參會(huì )。

      25日,中歐藥品監管部門(mén)和企業(yè)舉辦圓桌會(huì ),就輸歐原料藥管理、藥品注冊、生物類(lèi)似物(Biosimilars)等領(lǐng)域的政策措施深入交換意見(jiàn)。來(lái)自歐委會(huì )健康與消費者總司衛生體系和產(chǎn)品司、歐洲藥品管理局,以及歐洲仿制藥商協(xié)會(huì )(EGA)、歐洲自我用藥企業(yè)協(xié)會(huì )(AESGP)、歐洲化學(xué)藥制造商集團(EFCG-CEFIC)和歐洲制藥企業(yè)協(xié)會(huì )聯(lián)盟(EFPIA)的30余名代表參與討論。

      在隨后舉辦的中歐藥品工作組會(huì )議上,雙方政府藥品監管部門(mén)就各自監管管理體系改革、打擊假藥、藥物警戒和臨床研究等議題進(jìn)行深入磋商,并就未來(lái)原料藥管理、藥品生產(chǎn)和臨床管理規范、未來(lái)雙方雙邊和國際合作達成廣泛共識。

      26日,雙方舉辦化妝品工作組會(huì )議,共同就化妝品管理體系、新成分注冊和審批管理、動(dòng)物實(shí)驗替代方法等議題進(jìn)行政策交流,并同意進(jìn)一步加強監管政策和技術(shù)標準交流。

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