我國規范醫院H7N9核酸檢測

　　日前，國家衛生和計劃生育委員會(huì )組織制定了《醫院人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測標準操作程序》技術(shù)規范。旨在進(jìn)一步指導醫院做好人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測工作，確保檢測過(guò)程標準化、規范化，，供醫院在開(kāi)展人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測時(shí)參考使用，以降低人為不規范操作對檢測結果造成的影響，保證結果的準確性和可重復性。

　　該技術(shù)規范要求，醫院應盡量采集病例發(fā)病早期的呼吸道樣本，上呼吸道樣本包括咽拭子、鼻拭子、鼻咽抽取物、咽漱液和鼻洗液，下呼吸道樣本包括痰液、氣管吸取物、肺洗液、肺組織等;可將鼻、咽拭子收集于同一采樣管中，以便提高檢出率;患者有下呼吸道樣本時(shí)，應優(yōu)先采集。樣本采集、包裝后，用密封容器立即送往實(shí)驗室，盡快進(jìn)行檢測，24小時(shí)內能檢測的樣本可置于2—8℃狀態(tài)暫時(shí)保存，24小時(shí)內無(wú)法檢測的樣本則應置于-70℃狀態(tài)保存。

　　同時(shí)還明確規定，在檢測過(guò)程中對可能出現的假陽(yáng)性和假陰性進(jìn)行質(zhì)量控制時(shí)，除了檢測商品試劑盒所提供陽(yáng)性和陰性對照外，每次臨床樣本檢測時(shí)，至少應當有1份弱陽(yáng)性和3份陰性質(zhì)控樣本，隨機放在所檢測標本的中間。實(shí)驗完成后，對于出現弱陽(yáng)性結果的樣本應進(jìn)行重復檢測，并注意與可能的實(shí)驗室輕度或樣本交叉“污染”所致假陽(yáng)性結果區別。

　　此外，規范要求各省衛生計生行政部門(mén)應組建省級專(zhuān)家組，對醫院開(kāi)展人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測工作提供技術(shù)指導和支持，負責醫院實(shí)驗室核酸檢測質(zhì)量控制工作，并組織本轄區人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測定點(diǎn)醫院檢驗人員進(jìn)行培訓。