酶標儀原理

酶標儀原理

1、根據比耳(Beer)定律：當一束平行單色光通過(guò)溶液時(shí)，由于溶液吸收光能量會(huì )導致光強度降低。并且某一單色光束通過(guò)溶液時(shí)，吸光度與被測溶液的濃度成線(xiàn)性關(guān)系，這就是分光光度分析定量的理論根據。測定某一液的濃度的變化可以通過(guò)測定其吸光度的變化來(lái)實(shí)現。也就是說(shuō)測定溶液的吸光度，就可以得到其相應溶液濃度的數值，這就是分光光度計的基本原理，通過(guò)分光光度計可以進(jìn)行溶液的比色分析。
2、比耳定律只有在入射光是單色光的前提下才能成立。單色光是一個(gè)理論概念實(shí)際中使用濾光片來(lái)使入射光線(xiàn)接近理論上的單色光。高級的分光光度計或酶標儀具備有多個(gè)波長(cháng)段的濾光片可供選擇，而且濾光片的性能是非常良好的，以提高儀器的分辨率，減少散光。
3、酶標儀是由一個(gè)分光光度計和微處理機構成的，因而它也叫酶標判讀儀或酶標分光光度計。因而它的光學(xué)原理跟分光光度計的原理是相同的。它主要是用于測定酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)的微量反應板上各孔的光吸收值。通過(guò)測量各微孔的光吸收值來(lái)測定出各孔中溶液的濃度，而濃度的數值則可說(shuō)明這個(gè)試驗反應中抗原抗體的結合反應情況。
4、由于聯(lián)用了微處理機不但能完成光譜數據的測定和計算，而且提高了儀器的自動(dòng)化程度。例如自動(dòng)調零、自動(dòng)篩選和設置參數、設置上下限、自動(dòng)記錄和自動(dòng)打印等。酶標儀測定的原理是在特定波長(cháng)下檢測被測物的吸光值。