紅外分光光度法測定城市污水中的油

　　一、概述：油是國家環(huán)境決策實(shí)行污染物達標排放總量控制項目之一。城市污水的油主要來(lái)自工業(yè)廢水和生活污水的污染。水體中的油類(lèi)物質(zhì)的測定是一個(gè)重要而又復雜的問(wèn)題。而本站采用的紅外分光光度法（GB/T16488-1996）不受油的成分結構的限制，能比較準確地反映水中油的污染程度。本文利用紅外分光光度計法對城市污水中油測定，操作簡(jiǎn)便，自動(dòng)化程度高，準確可靠，完全滿(mǎn)足監測要求。

　　二、儀器和方法原理：
　　a 儀器：
　　1．紅外光譜儀，并配有4cm帶蓋石英比色皿。
　　2．分液漏斗：1000ml,活塞上不得使用油性潤滑劑。
　　3．采樣瓶：玻璃瓶。
　　4．比色管：50ml。
　　5．容量瓶：100 ml和1000ml。

　　b基本原理：定量分析時(shí)，當某單色光通過(guò)被測溶液（用CCl4萃取水中的油類(lèi)物質(zhì)，測定總萃取物�？傒腿∥锏暮�量由波數分別為2930cm-1、2960 cm-1、3030cm-1譜帶處有特征吸收的物質(zhì)。）時(shí)，其能量就會(huì )被吸收。光強被吸收的強弱與被測物質(zhì)的濃度成比例。即遵守朗伯-比爾定律：A=㏒（1/T）=㏒（I0/I）=a*b*c
　　其中：T=（I/I0）*100%,為透過(guò)率；I0為入射光強度；I為透射光強度；A 為常數；B為液層厚度；C為樣品濃度；
　　如果固定液層厚度B。其它測試條件不變，那么A就與溶液中待測油的濃度C成正比，即：A=KC　　這就是OIL 420型紅外分光測油儀測油的理論依據。

　　三、實(shí)驗部分
　　1．所需配備的溶液
　　a無(wú)水硫酸鈉（Na2SO4）：在高溫爐內300℃加熱2小時(shí),冷卻后裝入磨口玻璃中，干燥器內保存。
　　b氯化鈉（NaCl）。
　　c 鹽酸溶液：1+5
　　d標準油貯備液：準確稱(chēng)取0.1000g標準油，溶于適量的CCl4中，移入100ml容量瓶，用CCl4稀釋至標線(xiàn)，該溶液為1000mg/L的標準油貯備液。
　　e標準油使用液：取10ml標準油貯備液移入100ml容量瓶, 用CCl4稀釋定容，該溶液為100mg/L標準油使用液。

　　2．儀器工作條件設定：溶劑定容體積：50ml; 水樣體積：100 ml；萃取液稀釋倍數：1倍；芳烴吸收閾值：0吸光度；吸收光程：4cm。

　　3．測定步驟
　　(1)水樣的萃取：把100 ml的水樣全部倒入分液漏斗中，加鹽酸酸化至PH≤2（約5毫升），用20毫升CCl4洗滌采樣瓶后移入分液漏斗中，加入氯化鈉（10克），劇烈振蕩2分鐘，并不時(shí)放氣，靜置分層后，把萃取液經(jīng)鋪有10mm厚度無(wú)水硫酸納的漏斗流入50毫升比色管內。用20毫升CCl4重復萃取一次。然后用適量CCl4洗滌漏斗，加CCl4稀釋至標線(xiàn)定容，并搖勻。同時(shí)量取二次蒸餾水100 ml，其操作方法同上，做試驗空白樣品。
　　(2)測定：在檢測樣品前，先打開(kāi)電腦及測油儀主機，先預熱10~20分鐘，此時(shí)，可以先取一個(gè)比色皿，倒入空白CCl4，放入儀器主機中，進(jìn)入操作軟件，選擇F3，選擇空白調零項，在上面的次數選擇3次，點(diǎn)擊開(kāi)始，讓其自動(dòng)調零，待空白圖譜比較重合時(shí)，就可以進(jìn)行樣品測定了。

　　四、測試結果：

　　表1 標準曲線(xiàn):

　　表2 各污水處理廠(chǎng)污水測定結果(mg/l)和加標回收率:

　　表2 可以看出加標回收率均在95%～105%之間，結果準確。

　　表3精密度試驗：對某一樣品11次測量如下:

　　表4檢出極限測量：空白11次測量如下:

　　結果顯示：表2、3、4表明方法的精密度和準確均符合要求(GB/T16488-1996國標的檢出限為0.1mg/L)

　　五、操作和注意的問(wèn)題：
　　1CCl4做溶劑時(shí)，它的純度對測定結果影響很大�，F推薦一種較簡(jiǎn)便地提純CCl4的方法：選一較好廠(chǎng)家（如南京化學(xué)試劑一廠(chǎng)）的溶劑，先用蒸餾水攪拌水洗，再行蒸餾一次，一般即可達到要求。
　　2儀器分析過(guò)程避免強電場(chǎng)、空氣溫度、壓力強烈變化。
　　3鹵鎢燈是一種消耗品，當光源發(fā)光強度下降到儀器無(wú)法準確測定結果時(shí)，需要更換鹵鎢燈。
　　4測定空白溶液、標準溶液及未知樣品時(shí)，一定要注意比色皿的方向是一致的，同時(shí)還要保證每次測定時(shí)比色皿位置的一致性。
　　5波長(cháng)走偏時(shí)，檢查空白譜圖。增加基準波長(cháng)數字則吸收倒峰右移，減少基準波長(cháng)數字則吸收倒峰左移。使樣品亞甲基的吸收倒峰的峰尖對準2930波數上，也就是倒吸收峰峰尖與界面中藍色豎線(xiàn)相重合即好。