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    分光光度法測定香煙中的尼古丁含量

    [2015/7/20]

    1.引言
    尼古丁,又稱(chēng)煙堿,分子式為C10H14N2,是煙草生物堿中具有高毒性的化合物之一。它是一種難聞、味苦,無(wú)色透明的油質(zhì)液體,揮發(fā)性強,在空氣中極易氧化成暗灰色,能迅速溶于水及酒精中,通過(guò)口鼻支氣管粘膜很容易被機體吸收.粘在皮膚表面的尼古丁亦可被吸收滲入體內。
    測定煙草中尼古丁的方法很多,如大量國內外文獻描述的氣相色譜法、液相色譜法、離子色譜法 、電化學(xué)法等。有關(guān)分光光度法測定尼古丁含量的文獻也不少,本文在前人的研究基礎上,著(zhù)重講述了利用簡(jiǎn)單分光光度法測定尼古丁含量的研究,該方法的理論基礎是尼古丁在堿性溶液中會(huì )被高錳酸鉀氧化形成綠色產(chǎn)物,通過(guò)測量該物質(zhì)的吸收值來(lái)得到卷煙中的尼古丁量。該法簡(jiǎn)單實(shí)用,且具有相當好的準確度和靈敏度,適用于快速、小批量地分析卷煙樣品中尼古丁的含量,具有實(shí)用價(jià)值。

    2.實(shí)驗部分
    2.1.主要儀器和試劑
    分光光度計;酸度計;恒溫水浴鍋;
    尼古丁標準溶液:1000µg/ml尼古丁,由德國進(jìn)口高純尼古丁配置而成高錳酸鉀溶液,0.125mol/L:醋酸鋅溶液,1.0mol/L;K4FeCN6溶液,10.6%w/v),溶解6.10gK4FeCN6·3H2O50ml蒸餾水中。

    2.2.實(shí)驗方法準備移取所需的尼古丁量,加入2m16.25mol/ LNaOH25ml的容量瓶中,輕微地旋轉混勻,然后加入1.4ml0.0125mol/LKMnO4,再用20m1蒸餾水添加到容量瓶中,用水浴100℃加熱此混合液7.5min,冷卻至室溫再用蒸餾水定容至刻度線(xiàn),振蕩混勻,并用1cm的吸收池在610nm下測量其吸光度值。

    2.3.校準曲線(xiàn)在最優(yōu)化條件下(CKMnO4 =7×10-4mol/L;CNaOH=0.5mol/L;加熱溫度100℃;加熱時(shí)間7.5min),系統在0.17.5µg/ml的濃度范圍內遵守比爾定律,且具有0.9996n=6)的相關(guān)系數.此法的檢測限為0.08µg/ml。10次重復測定4µ g/ml試樣,再現性很好,相對偏差為2.17%。

    2.4.尼古丁的萃取過(guò)程萃取方法是建立在Rai等的實(shí)驗方法基礎之上的。把磨過(guò)的一定質(zhì)量的尼古丁樣品放置在100ml的燒杯中,加10ml甲醇,用玻璃棒攪拌,靜置30min。再加lml2mol/LNaOH25ml蒸餾水,整個(gè)過(guò)程都需要攪拌。在水浴中加熱混合液,并沸騰1min,冷卻,用No.41高級濾紙(0.45µ m)過(guò)濾溶液到50ml2容量瓶中,沖洗燒杯并把洗液輕輕倒出流過(guò)濾紙與濾液匯合。1ml醋酸鋅溶液到濾液中,混勻,再加入1mlK4FeCN6溶液,振蕩并用蒸餾水稀釋到標線(xiàn).離心分離5min,把上層液倒入50ml燒杯中,丟棄殘渣。往剛才獲得的上層液中加1mg漂白土,混勻后再進(jìn)行離心分離5min,丟棄上層液(倒出上層液),用蒸餾水沖洗殘留物再次離心分離5min。倒出上層液,留下殘留物,往里面加入5ml0.01mol/LNaOH并加熱。No.41高級濾紙過(guò)濾以上所得溶液,濾液流入50m1容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度線(xiàn),按推薦的步驟分析尼古丁含量。     

    3.結果與討論在堿性條件下,尼古丁會(huì )與KMnO4反應生成一種綠色產(chǎn)物,于MnO-4轉變?yōu)?/FONT>MnO2-4, 這種綠色產(chǎn)物在波長(cháng)610nm處有最大吸光度所示,此吸收值直接與尼古丁的含量有關(guān),可以用來(lái)作痕量分析測定。反應溶液的吸收光譜試劑加入的先后順序非常重要。實(shí)驗過(guò)程中,首先將KMnO4NaOH混合加熱,然后加入尼古丁,發(fā)現實(shí)驗結果的靈敏度很低;然后又將KMnO4與尼古丁混合加熱則發(fā)現形成了棕色的物質(zhì)。再加入NaOH同時(shí)加熱時(shí),此棕色物質(zhì)會(huì )消失。其后又先把NaOH加入到尼古丁中,發(fā)現立即會(huì )形成深藍色物質(zhì),此類(lèi)似現象與前人的研究結果相似。因此,只有將尼古丁、NaOHKMnO4一起混勻并同時(shí)加熱,形成綠色物質(zhì),加入順序為尼古丁、NaOH、KMnO4時(shí)最佳,此反應必須依賴(lài)于各參數值,如KMnO4,NaOH的量,反應的溫度等條件會(huì )影響到最后的反應結果,因此要逐個(gè)考慮以獲得更好 的靈敏度。

    3.1.KMnO4的影響KMnO4NaOH溶液中氧化尼古丁形成綠色產(chǎn)物, 結果可以從MnO-4MnO2-4 的轉化看出,從1×10-4mol/L1×10-3mol/L不同濃度的KMnO4被研究,7×10-4mol/LKMnO4溶液可獲得最高吸收值。KMnO4對顯色反應的影響CNicotine=4.g/mL;CNaOH=0.5mol/L。

    3.2.NaOH的影響MnO-4在堿性溶液中的氧化性可用來(lái)測定有機化合物,這是它的一項最重要應用。尼古丁與KMnO4的反應就是發(fā)生在以HaOH作為堿液的溶液中的,還可以用KOH來(lái)代替NaOH,但其靈敏度下降,因此選擇NaOH作為堿液,實(shí)驗中測定0.0251.5mol/LNaOH濃度下尼古丁吸收值,0.5mol/LNaOH有最好的靈敏度,NaOH加入量越多線(xiàn)性越差。

    3.3.溫度的影響如前所述,當加熱溶液時(shí)會(huì )有綠色產(chǎn)物產(chǎn)生,因此溫度影響的條件實(shí)驗還要做。在不同水浴溫度下連續加熱7.5min,考察反應的結果發(fā)現,增加反應溫度會(huì )使吸收值增加,100℃的水浴溫度下,能達到最大吸收值,表明此時(shí)尼古丁已被完全氧化形成綠色產(chǎn)物,溫度對顯色反應的影響CNicotinc=4.g/mL;CKMnO4=7×10-4mol/L; CNaOH=0.5mol/L。

    3.4.加熱時(shí)間的影響加熱時(shí)間的長(cháng)短對于保證反應的完全性也是很重要的,因此還研究了100℃下不同加熱時(shí)間段下的實(shí)驗結果,發(fā)現7.5min足夠反應發(fā)生完全了,加熱時(shí)間對顯色反應的影響CNicotine=4.g/mL;CNaOH=0.5mol/L;CKMnO4 =7×10-4mol/L。

    3.5.尼古丁回收率的測定實(shí)驗將一定量的尼古丁標樣加入到各品牌煙絲樣品中,按實(shí)驗方法萃取并測定,煙絲樣品加標回收率測定實(shí)驗結果。樣品中尼古丁含量/mg加入尼古丁量/mg測得值/mg回收率/%1.285.006.1697.61.46 5.00 6.20 94.8 1.205.006.23100.61.40 5.00 6.15 95.0 每個(gè)結果都是三次測定的平均值,使用本法測定尼古丁回收率大于94%,回收基本完全,證明該法適合用于測定煙草中尼古丁。

    3.6.卷煙中尼古丁的檢測用分光光度計測定煙草中尼古丁含量。分別測定了中國市場(chǎng)上常見(jiàn)幾種品牌香煙的尼古丁含量。去掉香煙的包裝紙,使煙絲在40℃的爐中干燥30min,然后稱(chēng)重。分別稱(chēng)取十根香煙,把它們揭碎,磨成粉,稱(chēng)取與尼古丁含量等量的煙絲作為標樣,放置于100ml燒杯中,用于萃取步驟中。 在標準條件下采用分光光度法測定其中的尼古丁量。

    3.7.結論前文所提到的方法是基于尼古丁與KMnO4NaOH溶液中的反應,會(huì )形成綠色產(chǎn)物且該產(chǎn)物在610nm下會(huì )有吸收值.這是一種簡(jiǎn)單,相對較快且具有一定靈敏度的方法,其所涉及的化學(xué)試劑很少是該法的一大優(yōu)點(diǎn),此方法可用于測定各種香煙樣品中的少量尼古丁量。


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