簡(jiǎn)單操作這五個(gè)步驟巧去牛血清脂肪酸

   一、溶解：取適量的牛血潔白蛋白提取物，溶解于10倍的蒸餾水中，溶解溫度在23~27℃。用濃度為0.2N的HCl，調治PH至3~3.5。

    二、分析：充實(shí)溶解后的溶液牛血潔白蛋白移至冰水殽雜物中舉行冰水浴，同時(shí)連續攪拌，維持30min。

① PH為3~3.5  ② 活性炭用量為5~6%

三、吸附：參加5%的活性炭，混勻，混懸液將混懸液移至冰水殽雜物中舉行冰水浴，同時(shí)連續攪拌，維持1小時(shí)。過(guò)濾，濾渣采取后再利用。冰水殽雜物的溫度為0~4℃

    四、濃縮：濾液用0.2N的NaOH調治PH值至7.0，然后用20000分子量以下的超濾器舉行超濾濃縮。

五、凍干：將濃縮液按凍干曲線(xiàn)凍干，即將超濾后的濃縮液敏捷冷凍至-40℃，連續1小時(shí)左右，升到-25℃，連續10～20小時(shí)，再遲鈍升溫至0℃，維持1~4小時(shí)，升溫至生存溫度20℃，分裝為成品。

牛血清在細胞培養實(shí)驗中的分析

1.細胞生長(cháng)速度遲鈍，長(cháng)滿(mǎn)單層時(shí)間長(cháng)；從同一細胞瓶中分出兩瓶細胞，用同一種作育液，分別參加10%的比較血清和待檢血清，在雷同條件下作育72小時(shí)，會(huì )出現比較血清長(cháng)滿(mǎn)單層，而待檢血清約莫只有60~70%，這種血清就不得當用來(lái)大范圍作育細胞。

2.細胞傳代后形態(tài)不正常，細胞狀態(tài)產(chǎn)生變革；由于血清的質(zhì)量問(wèn)題，使本來(lái)狀態(tài)正常的細胞經(jīng)傳代后形態(tài)會(huì )變差；好比：細胞瓶里會(huì )出現一些蠕動(dòng)的小黑點(diǎn)(并非污染)，大概細胞外貌形成一層油狀包圍物；細胞的表面變得暗昧，細胞之間的間隙被血清中的蛋白顆粒添補，從而影響細胞向四周擴展生長(cháng)。