如何正確清洗色譜進(jìn)樣瓶

　　目前，隨著(zhù)各界對食品質(zhì)量安全關(guān)注度的上升，色譜分析技術(shù)越來(lái)越多地運用到食品質(zhì)量安全檢測中來(lái)，尤其在農產(chǎn)品檢測領(lǐng)域，色譜分析技術(shù)已經(jīng)被廣泛運用。在我國，每年都有大量的農產(chǎn)品樣品(其他的化學(xué)產(chǎn)品、 有機酸、等等)需要經(jīng)由液相色譜、氣相色譜進(jìn)行檢測。由于樣品數量大，檢測過(guò)程中有大批進(jìn)樣瓶需要清洗，不僅浪費時(shí)間，降低工作效率，而且有時(shí)會(huì )出現因清洗后的樣品瓶潔凈度達不到要求而導致實(shí)驗結果發(fā)生偏差的情況。

　　色譜進(jìn)樣瓶以玻璃材質(zhì)為主，極少是塑料材質(zhì)。一次性使用的進(jìn)樣瓶成本高、浪費大、對環(huán)境污染嚴重，大多實(shí)驗室都是將進(jìn)樣瓶清洗后重復利用。目前，實(shí)驗室常用清洗進(jìn)樣瓶的方法主要都是加入洗衣粉、洗滌劑、有機溶劑及酸堿洗液，然后用定制的小試管刷洗。這種常規的刷洗法缺點(diǎn)很多，洗滌劑和水的使用量大，洗滌用時(shí)長(cháng)，容易留有死角，如果是塑料進(jìn)樣瓶，易在內部瓶壁留下刷痕，占用大量人力資源。對于脂質(zhì)和蛋白質(zhì)殘留污染嚴重的玻璃器皿， 采用堿性裂解液進(jìn)行清洗，可取得良好的效果。

　　LC/MS/MS分析樣品時(shí),進(jìn)樣瓶的清洗非常重要。按玻璃儀器洗滌方法根據污染程度選擇清洗方法，沒(méi)有固定的模式。方法總結：

　　方案一：

　　1、倒干瓶?jì)仍囈?

　　2、 全部浸入95%酒精，超聲洗2次后倒干，因為酒精易進(jìn)入1.5mL的小瓶，且能與大多數有機溶劑互溶以達到清洗效果。

　　3、倒入清水，超聲洗2次。

　　4、倒干瓶?jì)认匆�，�?10攝氏度烘1~2小時(shí)，絕對不能于高溫下烘烤。 5、冷卻，保存。

　　方案二：

　　1、自來(lái)水沖洗幾遍

　　2、放入倒有純水(Millipore水機)的燒杯中，超聲15分鐘

　　3、換水，再超聲15分鐘

　　4、泡在倒有無(wú)水乙醇的燒杯中 5、最后取出自然風(fēng)干。

　　方案三：

　　1、先用甲醇(色譜純)浸泡((有些浪費哦))，并超聲清洗20分鐘，后將甲醇倒干.

　　2、再將進(jìn)樣瓶?jì)茸�滿(mǎn)水，超聲清洗20分鐘，后將水倒干.

　　3、后將進(jìn)樣瓶烘干

　　方案四：

　　1、一般都是先用清水沖洗烘干后 再用硫酸重鉻酸鉀洗液浸泡

　　2、進(jìn)樣瓶的洗法和做液相等其他是一樣的，首先使用醫用酒精侵泡4個(gè)小時(shí)以上，然后超聲半個(gè)小時(shí)，然后倒出醫用酒精，使用水超聲半個(gè)小時(shí)，用水沖洗后烘干就可以了

　　方案五：

　　如果還是傾向于發(fā)揚勤儉節約的優(yōu)良作風(fēng)，建議如下：

　　(一) 繁瑣的清洗，踏實(shí)的結果：

　　No1、 樣品瓶使用后，先用流動(dòng)的水沖洗一下樣品瓶，將剩余的樣品沖掉(同時(shí)可以用手甩一甩);

　　No2、 然后將樣品瓶放入重鉻酸鉀洗液泡，當累積到一定數量或者哪天心情好的時(shí)候，從洗液缸撈出來(lái)，放到一個(gè)廚房用塑料篩子里，用自來(lái)水充分沖洗，中間可以反復篩搖;

　　No3、 沖洗后先用自來(lái)水超聲清洗3次左右，每次超聲清洗后最好都將樣品瓶里的水甩出去;

　　No4、 再用三蒸水(或者純凈水，去離子水)同1.3超聲清洗三次;

　　No5、 再用色譜純甲醇超聲清洗2-3次，每次清洗后同樣最好將樣品瓶中甲醇甩出去;

　　No6、 將樣品瓶放到烘箱中，80度左右烘干，可用。

　　方案六：

　　1、 如果費用充足,每次用新的最好

　　2、 如果要重復使用,清洗的方法也很重要,首先用強氧化清洗液(重鉻酸鉀)浸泡24小時(shí),然后用去離子水在超聲波條件下清洗三次,最后用甲醇清洗一次,烘干即可使用,

　　3 、瓶墊一定要換成新的,特別是分析農藥殘留時(shí),一定要換,否則會(huì )影響定量結果.

　　但如果條件允許的話(huà)，還是盡量使用一次性消耗品，比如使用那種一次性的聚四氟乙烯的內插管或者國產(chǎn)的那種塑料內插管(0.1元/只左右)，樣品瓶就可以反復使用且不需要清洗。