產(chǎn)品分類(lèi)
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實(shí)驗室儀器
按功能分
- 提供實(shí)驗環(huán)境的設備
- 分離樣品并處理設備
- 對樣品前處理的設備
- 處理實(shí)驗器材的設備
- 保存實(shí)驗樣品用設備
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- 7. 樣品制備設備
- 8. 破碎、研磨、均質(zhì)儀器
- 9. 消解
- 計量?jì)x器
- 培養孵育設備
- 基礎通用設備
- 通用分析儀器
- 樣品結果分析
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- 14. 色譜類(lèi)
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- 16. 石油、化工產(chǎn)品分析儀
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- 18. 同位素檢測
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- 22. 折光儀
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- 電化學(xué)分析類(lèi)
- 其他
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按專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室分- 化學(xué)合成
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- 細胞工程類(lèi)
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- 6. 食品安全檢測儀器
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暫無(wú)數據,詳情請致電:18819137158 謝謝!
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使用COD消解儀的注意事項
[2013/8/19]
COD消解儀使用中注意事項
1、標準COD消解器在通電使用前,應先從回流管注水口處加入盡可能多的蒸餾水,以保證冷卻效果。
2、對于污染嚴重的水樣,特別是工業(yè)污染源的水樣,可選取所需體積的1/10的試料和1/10的試劑,放入10×150mm的硬質(zhì)玻璃試管中,用酒精燈加熱至沸數分鐘,觀(guān)察溶液是否變?yōu)樗{綠色,若呈現藍綠色的話(huà),應再適當的少取試料,重復以上實(shí)驗,直至溶液不再變藍綠色為止。以此確定待測水樣合理的稀釋倍數。稀釋時(shí),所取廢水樣量不得少于5mL,如果化學(xué)需氧量很高(如工廠(chǎng)車(chē)間廢水),則廢水樣應多次稀釋。
3、水樣的氧化回流應該在通風(fēng)櫥內進(jìn)行,以防氯氣之類(lèi)的有害氣體妨礙操作人員的健康。
4、混合均勻的水樣置250ml磨口的回流錐形瓶中,準確加入10.00ml重鉻酸鉀標準溶液及數粒小玻璃珠或沸石,連接磨口回流毛刺冷凝管,從冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸—硫酸銀溶液,輕輕搖動(dòng)錐形瓶使溶液混勻。這一步驟是為保證濃硫酸溶于水的放熱反應造成體系溫度升高(約為90~95℃),不致使低沸點(diǎn)的有機物從上段管口逸出。(如甲醇沸點(diǎn)64.5℃,乙醇沸點(diǎn)78.3℃,甲醛沸點(diǎn)-19.5℃,乙醛沸點(diǎn)20.8℃),如果直接在敞開(kāi)的條件下,加入濃硫酸的話(huà),低沸點(diǎn)的有機物不經(jīng)氧化逸出后,就會(huì )造成測定的結果數據偏低。舉個(gè)例說(shuō),若水中含有萬(wàn)分之一的乙醇(100ppm),其對COD的貢獻為189mg/L(乙醇的理論COD為1.99g/g,測定CODcr的氧化率為95.2%),若在敞口三角瓶中直接加入濃硫酸的話(huà),這一部分COD的損失還是較為可觀(guān)的。
5、在COD測定過(guò)程中產(chǎn)生的廢液中,含有濃硫酸、重鉻酸鉀、硫酸汞,屬于危險廢物,應該作為危險廢物專(zhuān)門(mén)處理,不得直接排往下水道中。
6、由于方法的檢出下限為10mg/L,在10~30mg/L間的COD測定一定要采用0.025mol/L的重鉻酸鉀溶液氧化,再用0.01mol/L的硫酸亞鐵銨滴定,為了減少測定的相對標準偏差,建議加大試樣的取樣量,最好取50.0mL,平行測定也以三次以上為宜。為減少滴定誤差,可采用50.0ml的取樣量。
7、測定低濃度COD的水樣時(shí),還要考慮一些可能的影響因素,如用聚乙烯桶盛裝的蒸餾水或去離子水,隨著(zhù)放置時(shí)間的增加,其COD值也會(huì )逐漸增加,有時(shí)甚至達到10mg/L以上。還有的實(shí)驗人員采用娃哈哈等純凈水(這是飲料中的所謂“純凈水”與分析意義上的“純凈水”有著(zhù)本質(zhì)的區別),替代蒸餾水或去離子水做空白,也會(huì )出現空白值增高的現象。
8、每次實(shí)驗時(shí),應對硫酸亞鐵銨標準滴定溶液進(jìn)行標定,室溫較高時(shí)尤其應注意其濃度的變化。
9、水樣回流消解結束后,加入蒸餾水或去離子水應從冷凝管上方緩慢加入,以便將附著(zhù)在管內壁的揮發(fā)性有機物沖到試液中。
10、滴定時(shí)不能激烈搖動(dòng)錐形瓶,瓶?jì)鹊脑囈翰荒転R出水花,否則影響測定結果。
1、標準COD消解器在通電使用前,應先從回流管注水口處加入盡可能多的蒸餾水,以保證冷卻效果。
2、對于污染嚴重的水樣,特別是工業(yè)污染源的水樣,可選取所需體積的1/10的試料和1/10的試劑,放入10×150mm的硬質(zhì)玻璃試管中,用酒精燈加熱至沸數分鐘,觀(guān)察溶液是否變?yōu)樗{綠色,若呈現藍綠色的話(huà),應再適當的少取試料,重復以上實(shí)驗,直至溶液不再變藍綠色為止。以此確定待測水樣合理的稀釋倍數。稀釋時(shí),所取廢水樣量不得少于5mL,如果化學(xué)需氧量很高(如工廠(chǎng)車(chē)間廢水),則廢水樣應多次稀釋。
3、水樣的氧化回流應該在通風(fēng)櫥內進(jìn)行,以防氯氣之類(lèi)的有害氣體妨礙操作人員的健康。
4、混合均勻的水樣置250ml磨口的回流錐形瓶中,準確加入10.00ml重鉻酸鉀標準溶液及數粒小玻璃珠或沸石,連接磨口回流毛刺冷凝管,從冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸—硫酸銀溶液,輕輕搖動(dòng)錐形瓶使溶液混勻。這一步驟是為保證濃硫酸溶于水的放熱反應造成體系溫度升高(約為90~95℃),不致使低沸點(diǎn)的有機物從上段管口逸出。(如甲醇沸點(diǎn)64.5℃,乙醇沸點(diǎn)78.3℃,甲醛沸點(diǎn)-19.5℃,乙醛沸點(diǎn)20.8℃),如果直接在敞開(kāi)的條件下,加入濃硫酸的話(huà),低沸點(diǎn)的有機物不經(jīng)氧化逸出后,就會(huì )造成測定的結果數據偏低。舉個(gè)例說(shuō),若水中含有萬(wàn)分之一的乙醇(100ppm),其對COD的貢獻為189mg/L(乙醇的理論COD為1.99g/g,測定CODcr的氧化率為95.2%),若在敞口三角瓶中直接加入濃硫酸的話(huà),這一部分COD的損失還是較為可觀(guān)的。
5、在COD測定過(guò)程中產(chǎn)生的廢液中,含有濃硫酸、重鉻酸鉀、硫酸汞,屬于危險廢物,應該作為危險廢物專(zhuān)門(mén)處理,不得直接排往下水道中。
6、由于方法的檢出下限為10mg/L,在10~30mg/L間的COD測定一定要采用0.025mol/L的重鉻酸鉀溶液氧化,再用0.01mol/L的硫酸亞鐵銨滴定,為了減少測定的相對標準偏差,建議加大試樣的取樣量,最好取50.0mL,平行測定也以三次以上為宜。為減少滴定誤差,可采用50.0ml的取樣量。
7、測定低濃度COD的水樣時(shí),還要考慮一些可能的影響因素,如用聚乙烯桶盛裝的蒸餾水或去離子水,隨著(zhù)放置時(shí)間的增加,其COD值也會(huì )逐漸增加,有時(shí)甚至達到10mg/L以上。還有的實(shí)驗人員采用娃哈哈等純凈水(這是飲料中的所謂“純凈水”與分析意義上的“純凈水”有著(zhù)本質(zhì)的區別),替代蒸餾水或去離子水做空白,也會(huì )出現空白值增高的現象。
8、每次實(shí)驗時(shí),應對硫酸亞鐵銨標準滴定溶液進(jìn)行標定,室溫較高時(shí)尤其應注意其濃度的變化。
9、水樣回流消解結束后,加入蒸餾水或去離子水應從冷凝管上方緩慢加入,以便將附著(zhù)在管內壁的揮發(fā)性有機物沖到試液中。
10、滴定時(shí)不能激烈搖動(dòng)錐形瓶,瓶?jì)鹊脑囈翰荒転R出水花,否則影響測定結果。
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