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    適用于食品衛生微生物學(xué)檢驗大腸菌群測定—國家標準

    [2012/11/13]

      食品衛生微生物學(xué)檢驗

      大 腸 菌 群測定

      范圍

      本標準規定了食品中大腸菌群的側定方法。

      本標準適用于各類(lèi)食品中大腸菌群的測定。

      2 規范性引用文件

      下 列 文 件中的條款通過(guò)本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

      的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協(xié)議的各方研究

      是否可使用這些文件的最新版本‘凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準,

      GB /T 4 789.2 8-2003 食品衛生微生物學(xué)檢驗染色法、培養基和試劑

      術(shù)語(yǔ)和定義

      下 列 術(shù) 語(yǔ)和定義適用于本標準。

      3. 1

      大腸 菌 群 Colijormb acteria

      一 群 能 發(fā)酵乳糖、產(chǎn)酸產(chǎn)氣、需氧和兼性厭氧的革蘭氏陰性無(wú)芽胞桿菌。該菌主要來(lái)源于人畜糞

      便,故以此作為糞便污染指標來(lái)評價(jià)食品的衛生質(zhì)量,推斷食品中有否污染腸道致病菌的可能。

      食 品 中 大腸菌群數系以100m L(g)檢樣內大腸菌群最可能數(MPN)表示。

      4 設備和材料

      冰箱:OC-4C。

      恒溫培養箱:36℃士1C ,

      恒溫水浴鍋:46℃士1C。

      顯微鏡:lox一loo x。

      均質(zhì)器或滅菌乳缽。

      架盤(pán)藥物天平:0g -500g >精確至0.5 g ,

      滅菌吸管1m l,(具0.0 1m L刻度),10m l,(具0.1 m l,刻度)。

      滅菌錐形瓶:500 mL,

      滅菌玻璃珠:直徑約5 mm,

      滅菌培養皿:直徑90 mm,

      滅 菌試管:16m mX 160m m,

      滅菌刀、剪子、鑷子等。

      5 培養簽和試荊

      5.1 乳搪膽鹽發(fā)酵管:按GB/T 4789. 28-2003中4.9規定。

      5.2 伊紅美藍瓊脂平板:按GB/T 4789. 28-2003中4.25規定。

      5.3 乳搪發(fā)酵管:按GB/T 4789. 28-2003中4.10規定。

      GB/T 4789. 3-2003

      5.4 EC肉湯:按GB/T 4789.2 8-2003中4.11規定。

      5.5 磷酸鹽緩沖液:按GB/T 4789. 28-2003中3.22規定。

      5.6 0.85%滅菌生理鹽水。

      5.7 革蘭氏染色液:按GB/T 4789. 28-2003中2.2規定。

      6 檢驗程序

      大腸菌群檢驗程序見(jiàn)圖1,

      7 操作步馭

      7.1 檢樣稀釋

      7.1.1 以無(wú)菌操作將檢樣25 g(mL)放于含有225 mL滅菌生理鹽水或其他稀釋液的滅菌玻璃瓶?jì)?

      (瓶?jì)阮A置適當數量的玻璃珠)或滅菌乳缽內,經(jīng)充分振搖或研磨做成1,10的均勻稀釋液。固體檢樣

      最好用均質(zhì)器,以8 000 r/min-10 000 r/min的速度處理1 min,做成1,10的均勻稀釋液。

      7.1.2 用1 mL滅菌吸管吸取1,10稀釋液1 mL,注人含有9 mL滅菌生理鹽水或其他稀釋液的試管

      內,振搖試管混勻,做成1,100的稀釋液。

      7.1.3 另取1 mL滅菌吸管,按上條操作依次做10倍遞增稀釋液,每遞增稀釋一次,換用1支1 mL滅

      菌吸管。

      7.1.4 根據食品衛生標準要求或對檢樣污染情況的估計,選擇三個(gè)稀釋度,每個(gè)稀釋度,接種三管。

      7.2 乳箱發(fā)酵試驗

      將 待 檢 樣品接種于乳糖膽鹽發(fā)酵管內,接種量在1m L以上者,用雙料乳糖膽鹽發(fā)酵管,1m L及

      1 mL以下者,用單料乳糖膽鹽發(fā)酵管。每一稀釋度接種三管,置36℃ 士11C溫箱內,培養24 h士2h,如

      所有乳糖膽鹽發(fā)酵管都不產(chǎn)氣,則可報告為大腸菌群陰性,如有產(chǎn)氣者,則按下列程序進(jìn)行。

      7.3 分離培養

      將 產(chǎn) 氣 的發(fā)酵管分別轉種在伊紅美藍瓊脂平板上,置36℃士10C溫箱內,培養18h --24h ,然后取

      出,觀(guān)察菌落形態(tài),并做革蘭氏染色和證實(shí)試驗。

      7.4 證實(shí)試驗

      在 上 述 平板上,挑取可疑大腸菌群菌落1個(gè)一2個(gè)進(jìn)行革蘭氏染色,同時(shí)接種乳糖發(fā)酵管,置

      36℃士1℃培養箱內培養24 h士2h,觀(guān)察產(chǎn)氣情況。凡乳糖管產(chǎn)氣、革蘭氏染色為陰性的無(wú)芽胞桿菌,

      即可報告為大腸菌群陽(yáng)性。

      7.5 報告

      根 據 證 實(shí)為大腸菌群陽(yáng)性的管數,查MPN檢索表,報告每l00mL(g)大腸菌群的MPN值。

      8 糞大腸菌群(Faecal coliform)

      8.1 用接種環(huán)將所有產(chǎn)氣的乳糖膽鹽發(fā)酵管培養物(見(jiàn)7.2)轉種于EC肉湯管內,置44.5℃士0.2 0C

      水浴箱內(水浴箱內的水面應高于EC肉湯液面),培養24 h士2h,經(jīng)培養后,如所有EC肉湯管均不產(chǎn)

      氣,則可報告為陰性;如有產(chǎn)氣者,則將所有產(chǎn)氣的EC肉湯管分別轉種于伊紅美藍瓊脂平板上,置培養

      18 h-24 h,凡平板上有典型菌落者,則證實(shí)為糞大腸菌群陽(yáng)性。

      8.2 結果報告

      根 據 證 實(shí)為糞大腸菌群的陽(yáng)性管數,查MPN檢索表,報告每100m L(g)糞大腸菌群的MPN值(見(jiàn)

      表1),

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