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    離子色譜測定一、二、三乙二醇中無(wú)機氯的含量

    [2012/11/13]

      建立了一種測定一、二、三乙二醇中無(wú)機氯含量的離子色譜方法。將樣品用二次去離子水以1:1的比例進(jìn)行稀釋?zhuān)?.6mmol/L的碳酸鈉作為淋洗液,經(jīng)陰離子交換色譜柱進(jìn)行分離,采用電導檢測器測定氯離子。結果表明:氯離子含量在0.02~0.4mg/kg范圍內,方法的線(xiàn)性關(guān)系良好(相關(guān)系數為0.9999),加標回收率在97.0%~102.8%之間,方法的日內相對標準偏差小于2%,日間相對標準偏差小于3%。方法簡(jiǎn)便、穩定性好,可實(shí)現對一、二、三乙二醇中無(wú)機氯含量的快速和準確測定。

      關(guān)鍵詞:離子色譜法;一、二、三乙二醇;氯離子

      乙二醇(ethyleneglycol)又名“甘醇”、“1,2-亞乙基二醇”,簡(jiǎn)稱(chēng)EG,乙二醇存在三個(gè)種類(lèi):乙二醇(MEG)、二乙二醇(DEG)和三乙二醇(TEG)。乙二醇用于配制發(fā)動(dòng)機的抗凍劑,還用于工業(yè)冷量的輸送,一般稱(chēng)呼為載冷劑?箖鰟┖洼d冷劑中過(guò)量的氯離子存在會(huì )對設備產(chǎn)生腐蝕而使之發(fā)生滲漏,影響發(fā)動(dòng)機及工業(yè)設備的壽命,因此有必要對乙二醇中的氯離子含量進(jìn)行測定,實(shí)現對乙二醇進(jìn)行質(zhì)量控制。

      1實(shí)驗部分

      1.1儀器與試劑

      離子色譜儀;超純水機;

      移液管1mL和2mL,一次性1mL注射器,50mL容量瓶,100mL容量瓶。

      Na2CO3基準試劑,,NaOH優(yōu)級純,NaCl基準試劑。

      1.2色譜條件

      陰離子分析柱(4×250mm)及其WY-AG-1保護柱(4×50mm),電導檢測器,陰離子抑制器,抑制電流40mA,淋洗液:3.6mmol/LNa2CO3溶液,流速0.8mL/min,樣品環(huán)100μL,柱溫45℃,檢測池溫度50℃。

      1.3標準溶液的配制

      1.3.1標準儲備溶液的配制

      將NaCl基準試劑在105℃下烘至恒重;

      精確稱(chēng)取NaCl試劑0.1649g(精確值0.001g),用二次去離子水溶解后,轉移至100mL容量瓶中,并定容至刻度,得到1000mg/L的Cl-標準儲備溶液。

      1.3.2線(xiàn)性溶液的配制

      用移液管精確移取Cl-標準儲備溶液1.0mL至100mL容量瓶中,并用二次去離子水定容至刻度,得到10mg/L的標準溶液;

      用移液管分別移取0.1、0.25、0.5、2.0mL10mg/L的混合標準溶液,并分別至于4個(gè)50mL的容量瓶中,并用二次去離子水定容至刻度,得到0.02、0.05、0.1和0.4mg/L的線(xiàn)性溶液。

      1.4樣品前處理

      由于乙二醇樣品的粘度較大,不能對其直接進(jìn)樣進(jìn)行分析。進(jìn)樣前需對乙二醇樣品用二次去離子水以1:1的比例進(jìn)行稀釋后備用。

      2結果與討論

      2.1線(xiàn)性關(guān)系

      在1.2色譜條件下對1.3.2中配制的氯離子線(xiàn)性標準溶液按照濃度遞增順序,依次進(jìn)樣,得到上述各濃度的色譜圖,以濃度(mg/L)為橫坐標,以其峰面積(mv)為縱坐標繪制標準曲線(xiàn),得到氯離子的線(xiàn)性。

      2.2檢出限和定量限

      采用空白基質(zhì)和0.005mg/L氯離子標準溶液,通過(guò)信噪比法得到方法的檢出限和定量限。以信噪比(S/N)為3確定乙二醇樣品檢測的檢出限為0.37μg/L,以信噪比(S/N)為10確定乙二醇樣品檢測的定量限為0.95μg/L。

      2.3精密度

      在1.2選定的色譜條件下,對0.1mg/L的標準溶液連續進(jìn)樣6次,得到氯離子峰面積相對標準偏差為0.35%。

      2.4實(shí)際樣品檢測、方法回收率及相對標準偏差

      按照1.4對樣品進(jìn)行處理后,在1.2選定的色譜條件下,對實(shí)際樣品進(jìn)行檢測,得到乙二醇中氯離子的檢測譜圖,同時(shí)根據外標法對實(shí)際樣品中氯離子進(jìn)行定量,得到不同樣品中氯離子的含量,見(jiàn)表1。在不同的樣品中,分別加入0.05、0.1、0.1、0.2和0.5mg/L的標準溶液進(jìn)行回收率試驗,回收率結果見(jiàn)表1。每個(gè)樣品分別平行進(jìn)樣兩次得到相對標準偏差,見(jiàn)表1。

      3結論

      本方法對乙二醇中痕量氯離子的含量進(jìn)行了測定,快速簡(jiǎn)單且易操作,適用于乙二醇生產(chǎn)的質(zhì)量控制,并對以乙二醇為原料的生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展原料檢驗提供了可行的檢測方法,提高了工作效率。

      參考文獻:

      美國試驗與材料協(xié)會(huì )標準ASTME2468-08a《一、二、三—乙二醇氯含量標準試驗方法》

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