產(chǎn)品分類(lèi)
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實(shí)驗室儀器
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UPLC(超高效液相色譜)技術(shù)
[2012/10/31]
在1996年,Waters公司推出AllianceHPLC時(shí)的主要目標是提高液相色譜的“精度”。當時(shí)多數公司都認為HPLC技術(shù)已經(jīng)發(fā)展到極致了、而同時(shí)用戶(hù)對性能沒(méi)有更高的需求,因此HPLC的目標應該是降低成本、走向更低的價(jià)格以獲得更廣泛的應用。針對這樣的觀(guān)念,Waters公司提出:HPLC的技術(shù)沒(méi)有到達極限,用戶(hù)對HPLC有更高的要求,HPLC精度的提高對更好、更可靠的結果有極大的益處,對法規的遵從也是一個(gè)極大的促進(jìn)。
站在當今世界科技前沿的液相色譜用戶(hù)現在又有了新的需求。首先是改進(jìn)生產(chǎn)力的需求,因為大量的樣品需要在很短的時(shí)間內完成,例如代謝組學(xué)分析;其次是在生化樣品及天然產(chǎn)物樣品的分析中,樣品的復雜性對分離能力提出了更高的要求;第三是在與MS及MS/MS等檢測技術(shù)聯(lián)用時(shí),對連接的質(zhì)量提出了更高的要求。簡(jiǎn)而言之,我們需要“更快地得到更好的結果”。
今天我們發(fā)現,隨著(zhù)科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,對液相色譜技術(shù)的要求也不斷提高,單從技術(shù)角度的改進(jìn)已經(jīng)不行。這就需要同時(shí)從科學(xué)與技術(shù)的角度出發(fā),或者說(shuō)從理論高度對液相色譜重新認識。因此UPLC(超高效液相色譜)概念的提出也就十分自然。簡(jiǎn)而言
之,UPLC是用HPLC的極限作為自己的起點(diǎn)。
理論基礎
早在1956年,J.JvanDeemter就發(fā)表了他著(zhù)名的理論:vanDeemter曲線(xiàn)及其方程式。最早這個(gè)理論是用在氣相色譜上的,但是后來(lái)出現的液相色譜上也能應用這個(gè)理論。Waters公司引入UPLC的概念就是由研究這個(gè)著(zhù)名的方程式開(kāi)始。
首先顆粒度越小柱效越高;其次每個(gè)顆粒度尺寸有自己的最佳柱效的流速;最后,更小的顆粒度使最高柱效點(diǎn)向更高流速(線(xiàn)速度)方向移動(dòng),而且有更寬的線(xiàn)速度范圍。所以降低顆粒度不但提高柱效,同時(shí)也提高速度。使用更高的流速會(huì )受到色譜柱填料耐壓及儀器耐壓的限制。反之,如果不用到最佳流速,小顆粒度填料的高柱效就無(wú)法體現。另外,更高的柱效需要更小的系統體積(死體積)、更快的檢測速度等一系列條件的支持,否則小顆粒度填料的高柱效同樣無(wú)法充分體現。
因此,要真正創(chuàng )建一個(gè)全新的分離科學(xué)領(lǐng)域-UPLC,必須解決以下問(wèn)題:
大幅提高色譜柱的性能;第一要解決小顆粒填料的耐壓?jiǎn)?wèn)題,第二要解決小顆粒填料的裝填問(wèn)題,包括顆粒度的分布以及色譜柱的結構。
高壓溶劑輸送單元(超過(guò)15000psi)。
完善的系統整體性設計,降低整個(gè)系統的體積,特別是死體積。并解決超高壓下的耐壓及滲漏問(wèn)題。
快速自動(dòng)進(jìn)樣器,降低進(jìn)樣的交叉污染。
高速檢測器;優(yōu)化流動(dòng)池以解決高速檢測及擴散問(wèn)題。
系統控制及數據管理,解決高速數據的采集、儀器的控制問(wèn)題。
新型色譜填料及裝填技術(shù)
UPLC分離只有在新型的、耐壓而且顆粒度分布范圍很窄的1.7祄顆粒填料合成出來(lái)之后才有可能。色譜柱技術(shù)應該涵蓋幾個(gè)方面的內容:首先是填料的合成,以得到高質(zhì)量的填料顆粒,包括耐高壓、耐酸堿等等。其次是顆粒的篩選,選出顆粒度分布盡可能窄的填料。最后是裝填技術(shù),以保證即堵住顆粒不使其外流,又不至于引起反壓的大幅升高。
Waters公司利用1999年發(fā)明的雜化顆粒技術(shù)(HybridParticleTechnology-HPT),合成了第二代有機硅填料。它使用雙(三乙氧基硅)乙烷在硅膠中形成橋式乙基基團(圖2)。這樣合成出來(lái)的填料在其內部有了更多的“交聯(lián)”結構,其機械強度有了極為顯著(zhù)的提高,耐壓超過(guò)了20000psi。使用這項技術(shù),Waters公司合成了低于2祄顆粒度的填料——1.7祄顆粒度的“ACQUITYUPLCTM”填料。為了得到更好的耐壓能力及傳質(zhì)作用,還優(yōu)化了該填料的孔體積及孔徑。
傳統色譜柱填料的裝填技術(shù)受兩個(gè)方面的影響,導致現有小顆粒填料色譜柱的性能及質(zhì)量均不能令人滿(mǎn)意。首先是其顆粒度分布一般較寬,例如,5祄顆粒度填料中會(huì )有大量的4祄以下及6祄以上的顆粒,因此,通常使用2祄篩板在色譜柱的出口攔截填料,阻止其外漏。其次,如果使用低于2祄的篩板,篩板的反壓升高很快,甚至超過(guò)了填料所產(chǎn)生的反壓。因此,目前大多數3.5祄、2.5祄或更低顆粒度的填料還是使用2祄的篩板,只是在柱頭裝填一小段5祄的填料。因此現有小顆粒度填料的色譜柱與理論或理想狀態(tài)相距甚遠。
站在當今世界科技前沿的液相色譜用戶(hù)現在又有了新的需求。首先是改進(jìn)生產(chǎn)力的需求,因為大量的樣品需要在很短的時(shí)間內完成,例如代謝組學(xué)分析;其次是在生化樣品及天然產(chǎn)物樣品的分析中,樣品的復雜性對分離能力提出了更高的要求;第三是在與MS及MS/MS等檢測技術(shù)聯(lián)用時(shí),對連接的質(zhì)量提出了更高的要求。簡(jiǎn)而言之,我們需要“更快地得到更好的結果”。
今天我們發(fā)現,隨著(zhù)科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,對液相色譜技術(shù)的要求也不斷提高,單從技術(shù)角度的改進(jìn)已經(jīng)不行。這就需要同時(shí)從科學(xué)與技術(shù)的角度出發(fā),或者說(shuō)從理論高度對液相色譜重新認識。因此UPLC(超高效液相色譜)概念的提出也就十分自然。簡(jiǎn)而言
之,UPLC是用HPLC的極限作為自己的起點(diǎn)。
理論基礎
早在1956年,J.JvanDeemter就發(fā)表了他著(zhù)名的理論:vanDeemter曲線(xiàn)及其方程式。最早這個(gè)理論是用在氣相色譜上的,但是后來(lái)出現的液相色譜上也能應用這個(gè)理論。Waters公司引入UPLC的概念就是由研究這個(gè)著(zhù)名的方程式開(kāi)始。
首先顆粒度越小柱效越高;其次每個(gè)顆粒度尺寸有自己的最佳柱效的流速;最后,更小的顆粒度使最高柱效點(diǎn)向更高流速(線(xiàn)速度)方向移動(dòng),而且有更寬的線(xiàn)速度范圍。所以降低顆粒度不但提高柱效,同時(shí)也提高速度。使用更高的流速會(huì )受到色譜柱填料耐壓及儀器耐壓的限制。反之,如果不用到最佳流速,小顆粒度填料的高柱效就無(wú)法體現。另外,更高的柱效需要更小的系統體積(死體積)、更快的檢測速度等一系列條件的支持,否則小顆粒度填料的高柱效同樣無(wú)法充分體現。
因此,要真正創(chuàng )建一個(gè)全新的分離科學(xué)領(lǐng)域-UPLC,必須解決以下問(wèn)題:
大幅提高色譜柱的性能;第一要解決小顆粒填料的耐壓?jiǎn)?wèn)題,第二要解決小顆粒填料的裝填問(wèn)題,包括顆粒度的分布以及色譜柱的結構。
高壓溶劑輸送單元(超過(guò)15000psi)。
完善的系統整體性設計,降低整個(gè)系統的體積,特別是死體積。并解決超高壓下的耐壓及滲漏問(wèn)題。
快速自動(dòng)進(jìn)樣器,降低進(jìn)樣的交叉污染。
高速檢測器;優(yōu)化流動(dòng)池以解決高速檢測及擴散問(wèn)題。
系統控制及數據管理,解決高速數據的采集、儀器的控制問(wèn)題。
新型色譜填料及裝填技術(shù)
UPLC分離只有在新型的、耐壓而且顆粒度分布范圍很窄的1.7祄顆粒填料合成出來(lái)之后才有可能。色譜柱技術(shù)應該涵蓋幾個(gè)方面的內容:首先是填料的合成,以得到高質(zhì)量的填料顆粒,包括耐高壓、耐酸堿等等。其次是顆粒的篩選,選出顆粒度分布盡可能窄的填料。最后是裝填技術(shù),以保證即堵住顆粒不使其外流,又不至于引起反壓的大幅升高。
Waters公司利用1999年發(fā)明的雜化顆粒技術(shù)(HybridParticleTechnology-HPT),合成了第二代有機硅填料。它使用雙(三乙氧基硅)乙烷在硅膠中形成橋式乙基基團(圖2)。這樣合成出來(lái)的填料在其內部有了更多的“交聯(lián)”結構,其機械強度有了極為顯著(zhù)的提高,耐壓超過(guò)了20000psi。使用這項技術(shù),Waters公司合成了低于2祄顆粒度的填料——1.7祄顆粒度的“ACQUITYUPLCTM”填料。為了得到更好的耐壓能力及傳質(zhì)作用,還優(yōu)化了該填料的孔體積及孔徑。
傳統色譜柱填料的裝填技術(shù)受兩個(gè)方面的影響,導致現有小顆粒填料色譜柱的性能及質(zhì)量均不能令人滿(mǎn)意。首先是其顆粒度分布一般較寬,例如,5祄顆粒度填料中會(huì )有大量的4祄以下及6祄以上的顆粒,因此,通常使用2祄篩板在色譜柱的出口攔截填料,阻止其外漏。其次,如果使用低于2祄的篩板,篩板的反壓升高很快,甚至超過(guò)了填料所產(chǎn)生的反壓。因此,目前大多數3.5祄、2.5祄或更低顆粒度的填料還是使用2祄的篩板,只是在柱頭裝填一小段5祄的填料。因此現有小顆粒度填料的色譜柱與理論或理想狀態(tài)相距甚遠。
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