室內空氣中二氧化碳的測定方法

　　空氣中的二氧化碳的測定方法主要有非分散紅外線(xiàn)氣體分析法、氣相色譜法、容量滴定法等。

　　E.1 非分散 紅外線(xiàn)氣體分析法

　　E.1.1 相關(guān)標準和依據

　　本方法主要依據GB/T18204.24 《公共場(chǎng)所空氣中二氧化碳測定方法》。

　　E.1.2 原理

　　二氧化碳對紅外線(xiàn)具有選擇性的吸收，在一定范圍內，吸收值與二氧化碳濃度呈線(xiàn)性關(guān)系。根據吸收值確定樣品二氧化碳的濃度。

　　E.1.3 測量范圍

　　0~0.5 %; 0~1.5 %兩檔。最低檢出濃度為0.01%。

　　E.1.4 試劑和材料

　　E.1.4.1 變色硅膠：在120℃下干燥2h;

　　E.1.4.2 無(wú)水氯化鈣：分析純;

　　E.1.4.3 高純氮氣：純度99.99%;

　　E.1.4.4 燒堿石棉：分析純;

　　E.1.4.5 塑料鋁箔復合薄膜采氣袋0.5L或1.0L;

　　E.1.4.6 二氧化碳標準氣體(0.5%)：貯于鋁合金鋼瓶中。

　　E.1.5 儀器和設備

　　二氧化碳非分散紅外線(xiàn)氣體分析儀。

　　儀器主要性能指標如下：

　　測量范圍： 0~0.5 %; 0~1.5 %兩檔;

　　重現性：≤±1%滿(mǎn)刻度;

　　零點(diǎn)漂移：≤±3%滿(mǎn)刻度/4h;

　　跨度漂移：≤±3%滿(mǎn)刻度/4h;

　　溫度附加誤差：≤±2%滿(mǎn)刻度/10℃(在10℃~80℃);

　　一氧化碳干擾：1000mL/m3 CO ≤±2%滿(mǎn)刻度;

　　供電電壓變化時(shí)附加誤差：220V±10% ≤±2%滿(mǎn)刻度;

　　啟動(dòng)時(shí)間：30min;

　　響應時(shí)間：指針指示到滿(mǎn)刻度的90%的時(shí)間<15s。

　　E.1.6 采樣

　　用塑料鋁箔復合薄膜采氣袋，抽取現場(chǎng)空氣沖洗 3~4次，采氣0.5L或1.0L，密封進(jìn)氣口，帶回實(shí)驗室分析。也可以將儀器帶到現場(chǎng)間歇進(jìn)樣，或連續測定空氣中二氧化碳濃度。

　　E.1.7 分析步驟

　　E.1.7.1 儀器的啟動(dòng)和校準

　　E.1.7.1.1 啟動(dòng)和零點(diǎn)校準：儀器接通電源后，穩定30min~1h，將高純氮氣或空氣經(jīng)干燥管和燒堿石棉過(guò)濾管后，進(jìn)行零點(diǎn)校準。

　　E.1.7.1.2 終點(diǎn)校準：用二氧化碳標準氣(如0.50%)連接在儀器進(jìn)樣口，進(jìn)行終點(diǎn)刻度校準。

　　E.1.7.1.3 零點(diǎn)與終點(diǎn)校準重復 2~3 次，使儀器處在正常工作狀態(tài)。

　　E.1.7.2 樣品測定

　　將內裝空氣樣品的塑料鋁箔復合薄膜采氣袋接在裝有變色硅膠或無(wú)水氯化鈣的過(guò)濾器和儀器的進(jìn)氣口相連接，樣品被自動(dòng)抽到氣室中，并顯示二氧化碳的濃度(%)。

　　如果將儀器帶到現場(chǎng)，可間歇進(jìn)樣測定。并可長(cháng)期監測空氣中二氧化碳濃度。

　　E.1.8 結果計算

　　樣品中二氧化碳的濃度，可從氣體分析儀直接讀出。

　　E.1.9 精密度和準確度

　　E.1.9.1 重現性小于2%，每小時(shí)漂移小于6%。

　　E.1.9.2 準確度取決于標準氣的不確定度(小于2%)和儀器的穩定性誤差(小于6%)。

　　E.1.10 干擾和排除

　　室內空氣中非待測組分，如甲烷、一氧化碳、水蒸氣等影響測定結果。紅外線(xiàn)濾光片的波長(cháng)為4.26μm，二氧化碳對該波長(cháng)有強烈的吸收;而一氧化碳和甲烷等氣體不吸收。因此，一氧化碳和甲烷的干擾可以忽略不計;但水蒸氣對測定二氧化碳有干擾，它可以使氣室反射率下降，從而使儀器靈敏度降低，影響測定結果的準確性，因此，必須使空氣樣品經(jīng)干燥后，再進(jìn)入儀器。