反相高效液相色譜法測定化妝品中的24種防腐劑

　　建立了同時(shí)檢測化妝品中24種防腐劑含量的反相高效液相色譜法(RP2HPLC)。采用KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm)色譜柱,以磷酸鹽緩沖溶液(pH=4.26)為流動(dòng)相,梯度洗脫。樣品經(jīng)甲醇超聲提取,然后采用RP2HPLC2二極管陣列檢測法測定,對樣品前處理和色譜條件進(jìn)行研究和優(yōu)化。方法的相對標準偏差為1.3%～3.3%;回收率為90.6%～97.8%;各種防腐劑的線(xiàn)性相關(guān)系數≥0.9997,具有較高的準確度和精密度,可用于化妝品中24種防腐劑含量的分析。

　　關(guān)鍵詞:反相高效液相色譜,化妝品,防腐劑

　　1引言

　　化妝品中的防腐劑是為了使化妝品在生產(chǎn)、使用和保存過(guò)程中免受微生物污染的一類(lèi)化妝品添加劑。但大多數防腐劑對人的皮膚會(huì )產(chǎn)生不同程度的刺激。因此,化妝品中防腐劑的用量必須以安全性作為前提。我國《化妝品衛生規范》對化妝品中防腐劑的使用濃度和范圍做了相關(guān)的規定。目前,國內外對化妝品中防腐劑的測定一般多采用高效液相色譜法、氣相色譜法、氣相色譜質(zhì)譜法、膠束電動(dòng)色譜法、毛細管電泳法和伏安法等,而同時(shí)測定的防腐劑一般僅為4～8種,最多可同時(shí)測定18種,采用的方法均為氣相色譜-質(zhì)譜法。

　　本實(shí)驗研究了化妝品中的24種常用防腐劑的樣品前處理方法和HPLC分離條件,建立了化妝品中24種常用防腐劑同時(shí)檢測的HPLC法。結果表明,本方法簡(jiǎn)便、快速、準確,應用于實(shí)際化妝品中防腐劑的測定,結果滿(mǎn)意。

　　2實(shí)驗部分

　　2.1儀器與試劑

　　高效液相色譜儀,由四元低壓泵、柱溫箱、二極管陣列檢測器及自動(dòng)進(jìn)樣器組成。

　　對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸乙酯、對羥基苯甲酸丙酯、對羥基苯甲酸丁酯、水楊酸、5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮、2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮、苯甲醇、苯氧基乙醇、4-氯-3-甲苯酚、三氯生及三氯卡班(Sigma公司);苯甲酸甲酯、苯甲酸乙酯、苯甲酸苯酯及溴硝丙醇(AcrosOrgnics公司);2,4-二氯-3,5-二甲酚、對羥基苯甲酸異丙酯、2-苯酚、4-氯-3,5-二甲酚、對羥基苯甲酸異丁酯及2-芐基-4-氯酚(東京化成工業(yè)株式會(huì )社);苯甲酸、山梨酸(國家標準物質(zhì)中心)。乙腈為色譜純,甲醇為優(yōu)級純;無(wú)水乙醇、四氫呋喃等試劑均為國產(chǎn)分析純;Millipore超純水。

　　2.2標準品混合溶液和供試品溶液的制備

　　分別準確稱(chēng)取一定量的24種防腐劑標準品,用甲醇溶液定容,配制成2g/L的標準儲備液。分別移取一定體積的上述標準儲備液至100mL容量瓶中,用甲醇定容至刻度,配成混合標準儲備液。準確稱(chēng)取化妝品0.2g(精確到0.001g)于50mL錐形瓶中,加入10mL甲醇,超聲提取30min,取部分溶液放入離心管中,在離心機上以5000r/min高速離心10min后,取上清液經(jīng)0.22μm濾膜過(guò)濾,濾液供RP-HPLC檢測。

　　2.3色譜條件

　　色譜柱:伊利特KromasilC18色譜柱(4.6mm×250mm,5μm);流動(dòng)相:A.甲醇,B.0.025mol/LNaH2PO4溶液,pH4.26。線(xiàn)性梯度洗脫條件見(jiàn)表1。流速:1.0mL/min;柱溫:25℃;檢測波長(cháng):程序可變波長(cháng)掃描;進(jìn)樣量:10μL。

　　3結果與討論

　　3.1流動(dòng)相的選擇

　　3.1.1緩沖溶液pH的選擇在24種防腐劑中,受pH影響的只有苯甲酸、山梨酸和水楊酸。因此,著(zhù)重考察了不同pH值(2.5～5.5)對以上3種酸分離情況的影響。發(fā)現在pH4.26時(shí),苯甲酸、山梨酸和水楊酸能與溴硝丙醇、苯甲醇、苯氧基乙醇和對羥基苯甲酸甲酯達到很好的分離,峰形良好。

　　3.1.2NaH2PO4濃度的選擇在考察了0.01、0.025和0.05mol/LNaH2PO4溶液對分離的影響后,發(fā)現0.025mol/LNaH2PO4可達到較好的分離,且峰形良好。

　　3.2檢測波長(cháng)的選擇

　　通過(guò)全波長(cháng)掃描可得到24種物質(zhì)各自的吸收圖譜。綜合各物質(zhì)在不同波長(cháng)下的響應值和不同波長(cháng)對基線(xiàn)的影響,最終確定采用程序可變波長(cháng)進(jìn)行掃描,即根據不同組分的出峰順序,在不同時(shí)間段,分別用各組分的最佳吸收波長(cháng)進(jìn)行檢測,從而提高檢測的靈敏度,達到最佳的掃描效果。

　　3.3樣品提取方法的選擇

　　3.3.1樣品提取溶劑的選擇在相同的色譜條件下,比較了甲醇、乙醇、四氫呋喃和流動(dòng)相等4種溶劑對不同種類(lèi)化妝品(膏霜類(lèi)、水類(lèi)、固體類(lèi))的提取效果。結果表明,乙醇和四氫呋喃提取后的色譜圖在2.0～4.5min的色譜峰的峰形欠佳,無(wú)法準確計算溴硝丙醇和水楊酸的含量,而流動(dòng)相提取口紅時(shí),不能將口紅完全溶解,且在28.26min時(shí)基線(xiàn)干擾較大,影響被測物質(zhì)含量的測定。從提取結果可看出,乙醇、四氫呋喃和流動(dòng)相對某些物質(zhì)的提取率偏低,而甲醇對各物質(zhì)的提取率都較高,提取效果最佳,因此選擇甲醇作為樣品超聲提取的溶劑。

　　3.3.2超聲波提取時(shí)間的選擇研究了10～60min不同時(shí)間段內,超聲波的提取率。發(fā)現30min以上對提取率沒(méi)有明顯增大,且隨著(zhù)超聲時(shí)間的延長(cháng),會(huì )使超聲波儀器內的水溫上升,導致某些易揮發(fā)的成分揮發(fā),反而降低了提取率。所以,綜合考慮,選擇30min為超聲提取時(shí)間。圖1是24種防腐劑在確定的色譜條件下的液相色譜圖。

　　3.4線(xiàn)性關(guān)系、檢出限、回收率和精密度

　　在確定的最佳分離色譜條件下,配制一系列不同濃度的混合標準溶液進(jìn)行色譜測定,以各組分的峰面積(Y)對濃度X(mg/L)繪制標準曲線(xiàn)。當信噪比(S/N)為3時(shí),測得各防腐劑組分的檢出限。各組分的線(xiàn)性方程、相關(guān)系數和檢出限。

　　稱(chēng)取3種經(jīng)測定含防腐劑較少,且基線(xiàn)干擾較小的化妝品0.2g(精確到0.001g),分別添加高、中、低3個(gè)濃度水平的混合標準溶液,每種樣品重復6次,按上述實(shí)驗條件進(jìn)行樣品處理和測定,計算回收率和精密度。

　　3.5實(shí)際樣品分析

　　用所建立的檢測方法,對膏霜類(lèi)、水類(lèi)和固體類(lèi)等9個(gè)實(shí)際化妝品樣品進(jìn)行測定,以標準樣品色譜圖中各防腐劑的保留時(shí)間對化妝品中的防腐劑進(jìn)行定性,以樣品中各防腐劑色譜峰的峰面積與標準曲線(xiàn)相對應進(jìn)行定量分析。表4僅列出了9個(gè)化妝品中檢測出的9種防腐劑的結果(其余15種防腐劑均未檢出)。從結果可以發(fā)現,大多數化妝品中都含有對羥基苯甲酸酯類(lèi)和苯氧基乙醇,其它種類(lèi)的防腐劑較少。其中以對羥基苯甲酸甲酯最常見(jiàn),含量也較高。

　　綜上所述,采用超聲波提取,高效液相色譜分析,程序可變波長(cháng)檢測,同時(shí)測定化妝品中24種常用防腐劑含量的方法,操作簡(jiǎn)便,結果可靠。用于化妝品質(zhì)量控制,及進(jìn)出口化妝品檢驗具有重要意義。