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原子吸收分光光度法檢測水質(zhì)鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡(luò )合物
[2012/5/9]
1、原子吸收分光光度儀主題內容與適用范圍
1.1主題內容
本標準規定了測定火工品工業(yè)廢水中鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡(luò )合物的原子吸收分光光度法。
1.2適用范圍
1.2.1本標準適用于火工品生產(chǎn)廠(chǎng)工廠(chǎng)排出口廢水中鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡(luò )合物含量的測定。
1.2.2
當取樣體積為25mL時(shí),鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡(luò )合物的最低檢出濃度為0.5mg/L;測定濃度范圍為2~10mg/L。
2、原子吸收分光光度儀原理
利用亞鐵氰根、鐵氰酸根均能在乙炔-空氣火焰中分解,使其中的鐵元素原子化并在248.3nm處有最大吸收的特性,進(jìn)行原子吸收分光光度測定。
3、原子吸收分光光度儀試劑
本標準所用試劑除另有說(shuō)明外,均為分析純試劑;所用的水為去離子水或具有同等純度的水。
3,1硫酸(H2SO4)溶液:1+2(V/V)。
3.2硫酸鎂(MgSO4·7H2O)溶液:50g/L。
3.3高錳酸鉀(KMnO4)溶液:5g/L。
3.4氯化鈉(NaCl)溶液:80g/L。
3.5氫氧化鈉(NaOH)溶液:100g/L。
3.6鐵氰化鉀[K3Fe(CN)6]標準溶液。
3.6.1
鐵氰化鉀標準貯備液:稱(chēng)取0.7768g經(jīng)105℃烘干2h的鐵氰化鉀,溶于適量水中,加入5mL氫氧化鈉溶液(3.5),移入500mL棕色容量瓶中,以水稀釋至標線(xiàn),混勻。保存于暗處。1.00mL此溶液含鐵氰酸根1.00mg。
3.6.2
鐵氰化鉀標準使用液:量取5.00mL鐵氰化鉀標準貯備液于100mL棕色容量瓶中,加水稀釋至標線(xiàn),混勻。1.00mL此溶液含鐵氰酸根50.0?g。使用時(shí)配制。
3.7乙炔:用鋼瓶氣或由乙炔發(fā)生器供給,純度不低于99.6%。
3.8空氣:一般由氣體壓縮機供給,進(jìn)入燃燒器以前應經(jīng)過(guò)適當過(guò)濾,以除去其中的水、油和其他雜質(zhì)。
4、原子吸收分光光度儀儀器
4.14520A原子吸收分光光度計。
4.2WNA-1型金屬套玻璃高效霧化器
4.3鐵空心陰極燈。
4.4儀器工作條件:不同型號儀器的最佳測試條件不同,可參照儀器說(shuō)明書(shū)自行選擇,測定波長(cháng)選擇248.3nm。
4.5一般實(shí)驗室儀器:所用玻璃器皿用前在1+1硝酸溶液中浸泡24h以上,然后用水清洗干凈。
5、原子吸收分光光度儀采樣與樣品
水樣采集于玻璃瓶中,立即用氫氧化鈉溶液(3.5)調整其pH>12,于2~5℃下冷藏。樣品應于24h內進(jìn)行測定。
6、原子吸收分光光度儀分析步驟
6.1試料
分別量取兩份同體積的均勻試樣[其體積不大于30mL,準確至0.1mL,含鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡(luò )合物的量小于0.25mg]作為試料。
6.2空白試驗
用同體積的水代替試樣,加入試劑的量及試驗步驟與6.3條測定相同,進(jìn)行空白試驗。
6.3測定
6.3.1前處理
取試料于100mL燒杯中,加水至30mL,加入5mL氫氧化鈉溶液(3.5),于電爐上微熱數分鐘,待消解完全后,加入2mL硫酸鎂溶液(3.2),混勻,取下冷卻至室溫,移入50mL容量瓶中,加水稀釋至標線(xiàn),混勻。
6.3.2測量
靜置片刻后,以干濾紙過(guò)濾之。然后用6.2條空白試驗溶液作參比,將濾液噴入火焰中進(jìn)行原子吸收分光光度測定。
從校準曲線(xiàn)(6.5.2)上查出試料中含鐵氰酸根的量。
6.4干擾的排除
6.4.1
當試料含銀(Ⅰ)時(shí),應在加入氫氧化鈉溶液之前,先加1mL氯化鈉溶液(3.4),使之形成氯化銀沉淀,過(guò)濾時(shí),一并除去。
6.4.2
如果試料中含汞(Ⅱ),則將樣品先用硫酸溶液(3.1)調整至酸性后,滴加高錳酸鉀溶液(3.3)至試料呈粉紅色,用氫氧化鈉溶液(3.5)調整至堿性,再過(guò)量5mL,在電爐上加熱消解,可避免汞(Ⅱ)對測定的干擾。
7、原子吸收分光光度儀結果的表示
鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡(luò )合物含量c以鐵氰酸根計,按下式計算:
式中:c——水樣中鐵(E、B)氰絡(luò )合物的含量,mg/L;
m——由校準曲線(xiàn)上查得試料中鐵氰酸根的量,µg,
V——試料的體積,mL。
8、原子吸收分光光度儀精密度和準確度
五個(gè)實(shí)驗室對濃度2~6mg/L范圍的火工品工業(yè)廢水及加標水樣按第6章分析步驟進(jìn)行測定。
8.1精密度。
相對標準偏差范圍為0.4%~3.0%。
8.2準確度
加標回收率范圍為96%~108%。
1.1主題內容
本標準規定了測定火工品工業(yè)廢水中鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡(luò )合物的原子吸收分光光度法。
1.2適用范圍
1.2.1本標準適用于火工品生產(chǎn)廠(chǎng)工廠(chǎng)排出口廢水中鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡(luò )合物含量的測定。
1.2.2
當取樣體積為25mL時(shí),鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡(luò )合物的最低檢出濃度為0.5mg/L;測定濃度范圍為2~10mg/L。
2、原子吸收分光光度儀原理
利用亞鐵氰根、鐵氰酸根均能在乙炔-空氣火焰中分解,使其中的鐵元素原子化并在248.3nm處有最大吸收的特性,進(jìn)行原子吸收分光光度測定。
3、原子吸收分光光度儀試劑
本標準所用試劑除另有說(shuō)明外,均為分析純試劑;所用的水為去離子水或具有同等純度的水。
3,1硫酸(H2SO4)溶液:1+2(V/V)。
3.2硫酸鎂(MgSO4·7H2O)溶液:50g/L。
3.3高錳酸鉀(KMnO4)溶液:5g/L。
3.4氯化鈉(NaCl)溶液:80g/L。
3.5氫氧化鈉(NaOH)溶液:100g/L。
3.6鐵氰化鉀[K3Fe(CN)6]標準溶液。
3.6.1
鐵氰化鉀標準貯備液:稱(chēng)取0.7768g經(jīng)105℃烘干2h的鐵氰化鉀,溶于適量水中,加入5mL氫氧化鈉溶液(3.5),移入500mL棕色容量瓶中,以水稀釋至標線(xiàn),混勻。保存于暗處。1.00mL此溶液含鐵氰酸根1.00mg。
3.6.2
鐵氰化鉀標準使用液:量取5.00mL鐵氰化鉀標準貯備液于100mL棕色容量瓶中,加水稀釋至標線(xiàn),混勻。1.00mL此溶液含鐵氰酸根50.0?g。使用時(shí)配制。
3.7乙炔:用鋼瓶氣或由乙炔發(fā)生器供給,純度不低于99.6%。
3.8空氣:一般由氣體壓縮機供給,進(jìn)入燃燒器以前應經(jīng)過(guò)適當過(guò)濾,以除去其中的水、油和其他雜質(zhì)。
4、原子吸收分光光度儀儀器
4.14520A原子吸收分光光度計。
4.2WNA-1型金屬套玻璃高效霧化器
4.3鐵空心陰極燈。
4.4儀器工作條件:不同型號儀器的最佳測試條件不同,可參照儀器說(shuō)明書(shū)自行選擇,測定波長(cháng)選擇248.3nm。
4.5一般實(shí)驗室儀器:所用玻璃器皿用前在1+1硝酸溶液中浸泡24h以上,然后用水清洗干凈。
5、原子吸收分光光度儀采樣與樣品
水樣采集于玻璃瓶中,立即用氫氧化鈉溶液(3.5)調整其pH>12,于2~5℃下冷藏。樣品應于24h內進(jìn)行測定。
6、原子吸收分光光度儀分析步驟
6.1試料
分別量取兩份同體積的均勻試樣[其體積不大于30mL,準確至0.1mL,含鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡(luò )合物的量小于0.25mg]作為試料。
6.2空白試驗
用同體積的水代替試樣,加入試劑的量及試驗步驟與6.3條測定相同,進(jìn)行空白試驗。
6.3測定
6.3.1前處理
取試料于100mL燒杯中,加水至30mL,加入5mL氫氧化鈉溶液(3.5),于電爐上微熱數分鐘,待消解完全后,加入2mL硫酸鎂溶液(3.2),混勻,取下冷卻至室溫,移入50mL容量瓶中,加水稀釋至標線(xiàn),混勻。
6.3.2測量
靜置片刻后,以干濾紙過(guò)濾之。然后用6.2條空白試驗溶液作參比,將濾液噴入火焰中進(jìn)行原子吸收分光光度測定。
從校準曲線(xiàn)(6.5.2)上查出試料中含鐵氰酸根的量。
6.4干擾的排除
6.4.1
當試料含銀(Ⅰ)時(shí),應在加入氫氧化鈉溶液之前,先加1mL氯化鈉溶液(3.4),使之形成氯化銀沉淀,過(guò)濾時(shí),一并除去。
6.4.2
如果試料中含汞(Ⅱ),則將樣品先用硫酸溶液(3.1)調整至酸性后,滴加高錳酸鉀溶液(3.3)至試料呈粉紅色,用氫氧化鈉溶液(3.5)調整至堿性,再過(guò)量5mL,在電爐上加熱消解,可避免汞(Ⅱ)對測定的干擾。
7、原子吸收分光光度儀結果的表示
鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡(luò )合物含量c以鐵氰酸根計,按下式計算:
式中:c——水樣中鐵(E、B)氰絡(luò )合物的含量,mg/L;
m——由校準曲線(xiàn)上查得試料中鐵氰酸根的量,µg,
V——試料的體積,mL。
8、原子吸收分光光度儀精密度和準確度
五個(gè)實(shí)驗室對濃度2~6mg/L范圍的火工品工業(yè)廢水及加標水樣按第6章分析步驟進(jìn)行測定。
8.1精密度。
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加標回收率范圍為96%~108%。
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