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    液相色譜法檢測分析食品添加劑含量

    [2012/3/31]

      液相色譜儀對食品成分分析的應用范圍

      致癌物質(zhì)的檢測,腐敗變質(zhì)的動(dòng)物性食品及摻假食品的檢驗等食品檢驗與分析的內容很豐富,而且范圍相當廣泛,在各種食品中有許多成分是相同的,有一些成分則是不相同的。南京科捷食品成分分析液相色譜儀主要分析食品中的下列組分:各種營(yíng)養成分分析,食品添加劑、有毒有害物質(zhì)、香精香料分析、添加劑分析、脂肪酸甲酯分析、食品包裝材料分析、農藥及獸藥殘留、

      1、營(yíng)養成分分析

      有機酸、碳水化合物、維生素、游離脂肪酸、氨基酸

      2、食品添加劑和農藥殘留分析

      (1)防腐劑與甜味劑

      可分離和測定濃縮果汁、軟飲料、果醬、蠔油和人造黃油中的山梨酸和苯甲酸防腐劑,也可同時(shí)分析可樂(lè )飲料中的阿斯巴甜和糖精。

      (2)合成色素

      (3)農藥和抗生素殘留

      高效液相色譜可對飲用水、牛奶、啤酒、谷物、馬鈴薯和豬肉等食品中的農藥殘留和抗生素殘留的測定。

      (4)食品毒素

      高效液相色譜用于測定大豆、魚(yú)及貝類(lèi)的多胺、次黃嘌呤、黃曲霉毒素、麻痹性貝毒素(saxitoxin)等食品毒素。

      高效液相色譜原理:高效液相色譜是用高壓輸液泵將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動(dòng)相泵入裝有固定相的色譜柱,經(jīng)進(jìn)樣閥注入供試品,由流動(dòng)相帶入柱內,在柱內各成分被分離后,依次進(jìn)入檢測器,色譜信號由記錄儀或積分儀記錄。

      1.對儀器的一般要求

      所用的儀器為高效液相色譜儀。色譜柱的填料和流動(dòng)相的組分應按各品種項下的規定.常用的色譜柱填料有硅膠和化學(xué)鍵合硅膠。后者以十八烷基硅烷鍵合硅膠最為常用,辛基鍵合硅膠次之,氰基或氨基鍵合硅膠也有使用;離子交換填料,用于離子交換色譜;凝膠或玻璃微球等,用于分子排阻色譜等。注樣量一般為數微升。除另有規定外,柱溫為室溫,檢測器為紫外吸收檢測器。在用紫外吸收檢測器時(shí),所用流動(dòng)相應符合紫外分光光度法。

      正文中各品種項下規定的條件除固定相種類(lèi)、流動(dòng)相組分、檢測器類(lèi)型不得任意改變外,其余如色譜柱內徑、長(cháng)度、固定相牌號、載體粒度、流動(dòng)相流速、混合流動(dòng)相各組分的比例、柱溫、進(jìn)樣量、檢測器的靈敏度等,均可適當改變,以適應具體品種并達到系統適用性試驗的要求。

      2.系統適用性試驗

      按各品種項下要求對儀器進(jìn)行適用性試驗,即用規定的對照品對儀器進(jìn)行試驗和調整,應達到規定的要求;或規定分析狀態(tài)下色譜柱的最小理論板數、分離度和拖尾因子.

      (1)色譜柱的理論板數(n)在選定的條件下,注入供試品溶液或各品種項下規定的內標物質(zhì)溶液,記錄色譜圖,量出供試品主成分或內標物質(zhì)峰的保留時(shí)間t<[R]>(以分鐘或長(cháng)度計,下同,但應取相同單位)和半高峰寬(W<[h/2]>),按n=5.54(t<[R]>/W<[h/2]>)<2>計算色譜柱的理論板數,如果測得理論板數低于各品種項下規定的最小理論板數,應改變色譜柱的某些條件(如柱長(cháng)、載體性能、色譜柱充填的優(yōu)劣等),使理論板數達到要求。

      (2)分離度定量分析時(shí),為便于準確測量,要求定量峰與其他峰或內標峰之間有較好的分離度。分離度(R)的計算公式為:2(t<[R2]>-t<[R1]>)R=──W<[1]>+W<[2]>式中t<[R2]>為相鄰兩峰中后一峰的保留時(shí)間;t<[R1]>為相鄰兩峰中前一峰的保留時(shí)間;W<[1]>及W<[2]>為此相鄰兩峰的峰寬。除另外有規定外,分離度應大于1.5。

      (3)拖尾因子為保證測量精度,特別當采用峰高法測量時(shí),應檢查待測峰的拖尾因子(T)是否符合各品種項下的規定,或不同濃度進(jìn)樣的校正因子誤差是否符合要求。拖尾因子計算公式為:W<[0.05h]>T=──────2d<[1]>式中W<[0.05h]>為0.05峰高處的峰寬;d<[1]>為峰極大至峰前沿之間的距離。除另有規定外,T應在0.95~1.05間。也可按各品種校正因子測定項下,配制相當于80%、100%和120%的對照品溶液,加入規定量的內標溶液,配成三種不同濃度的溶液,分別注樣3次,計算平均校正因子,其相對標準偏差應不大于2.0%。

      3.測定法

      定量測定時(shí),可根據樣品的具體情況采用峰面積法或峰高法。但用歸一法或內標法測定雜質(zhì)總量時(shí),須采用峰面積法。

      (1)面積歸一化法測定供試品(或經(jīng)衍生化處理的供試品)中各雜質(zhì)及雜質(zhì)的總量限度采用不加校正因子的峰面積歸一法。計算各雜質(zhì)峰面積及其總和,并求出占總峰面積的百分率。但溶劑峰不計算在內。色譜圖的記錄時(shí)間應根據各品種所含雜質(zhì)的保留時(shí)間決定,除另有規定外,可為該品種項下主成分保留時(shí)間的倍數。

      (2)主成分自身對照法當雜質(zhì)峰面積與成分峰面積相差懸殊時(shí),采用主成分自身對照法。在測定前,先按各品種項下規定的雜質(zhì)限度,將供試品稀釋成一定濃度的溶液作為對照溶液,進(jìn)樣,調節檢測器的靈敏度或進(jìn)樣量,使對照溶液中的主成分色譜峰面積滿(mǎn)足準確測量要求。然后取供試品溶液,進(jìn)樣,記錄時(shí)間,除另有規定外,應為主成分保留時(shí)間的倍數。根據測得的供試品溶液的各雜質(zhì)峰面積及其總和并和對照溶液主成分的峰面積比較,計算雜質(zhì)限度。

      (3)內標法測定供試品中雜質(zhì)的總量限度采用不加校正因子的峰面積法。取供試品,按各品種項下規定的方法配制不含內標物質(zhì)的供試品溶液,注入儀器,再配制含有內標物質(zhì)的供試品溶液,在同樣的條件下注樣。記錄的時(shí)間除另有規定外,應為該品種項下規定的內標峰保留時(shí)間的倍數,色譜圖上內標峰高應為記錄儀滿(mǎn)標度的30%以上,否則應調整注樣量或檢測器靈敏度。

      系統控制器ProminenceCBM-20A/20Alite

      CBM-20A

      可連接的單元:輸液?jiǎn)卧疃?臺、自動(dòng)進(jìn)樣器1臺、柱溫箱1臺、檢測器最多2臺、鎦分收集器1臺、輔助控制器最多2臺

      連接單元數:8(可增至12)

      數據緩沖:約24小時(shí)之1分析(采樣率500ms時(shí),只限LCsolution使用時(shí))

      CBM-20Alite

      可連接的單元:輸液?jiǎn)卧疃?臺、自動(dòng)進(jìn)樣器(SIL-10AF/10AP/10A除外)1臺、柱溫箱1臺、檢測器最多2臺、輔助控制器最多2臺

      連接單元數:5

      數據緩沖:約24小時(shí)之1分析(采樣率500ms時(shí),只限LCsolution使用時(shí))

      輸液?jiǎn)卧狿rominenceLC-20AD/20AT/20AB

      LC-20AD

      輸液方式:并聯(lián)雙柱塞

      柱塞容量:10μL

      最大排液壓力:40MPa

      流量設定范圍:0.0001mL/min-10.0000mL/min

      流量準確度:1%或0.5μL/min其中較大值以?xún)?

      流量精密度:0.1%RSD以下

      LC-20AT

      輸液方式:串聯(lián)雙柱塞

      柱塞容量:主泵頭47μL、副泵頭23μL

      最大排液壓力:40MPa

      流量設定范圍:0.001mL/min-10.000mL/min

      流量準確度:2%或2μL/min其中較大值以?xún)?

      流量精密度:0.1%RSD以下

      LC-20AB

      輸液方式:并聯(lián)雙柱塞(2式)

      柱塞容量:10μL

      最大排液壓力:40MPa

      流量設定范圍:0.0001mL/min-10.0000mL/min

      流量準確度:1%或0.5μL/min其中較大值以?xún)?

      流量精密度:0.1%RSD以下

      梯度系統

      LC-20AB

      梯度方式:高壓混合

      混合溶劑數:2液

      LC-20AD/20AT高壓GE規格

      梯度方式:高壓混合

      混合溶劑數:2液或3液

      LC-20AD/20AT低壓GE規格

      梯度方式:低壓混合

      混合溶劑數:最多4液

      紫外可見(jiàn)檢測器

      ProminenceSPD-20A/20AVUV-VIS檢測器

      ProminenceSPD-M20APDA檢測器

      SPD-20A/SPD-20AV

      光源:SPD-20AD2燈、SPD-20AVD2燈、W燈

      波長(cháng)范圍:SPD-20A190nm-700nm、SPD-20AV190nm-900nm

      波長(cháng)準確度:1nm以下

      波長(cháng)精密度:0.1nm以下

      噪聲:±0.25×10-5AU

      漂移:1×10-4AU/h

      線(xiàn)性:>2.5AU

      功能:190nm-370nm或371nm以上雙波長(cháng)檢測,比例色譜圖輸出,波長(cháng)掃描,時(shí)間程序

      SPD-M20A

      光源:D2燈、W燈

      二極管元件數:512

      波長(cháng)范圍:190nm-800nm

      波長(cháng)準確度:1nm以下

      波長(cháng)精密度:0.1nm以下

      噪聲:±0.3×10-5AU

      漂移:0.5×10-3AU/h

      線(xiàn)性:>2.0AU

      功能:等高線(xiàn)輸出,光譜檢索,最大輸出

      自動(dòng)進(jìn)樣器ProminenceSIL-20A/20AC

      進(jìn)樣方式:全量進(jìn)樣,進(jìn)樣量可變式

      進(jìn)樣量設定范圍:0.1μL-100μL(標準),1μL-2,000μL(選購件)

      試樣處理數:

      175(1mL試樣瓶)

      105(1.5mL試樣瓶)SIL-20AC70(1.5mL試樣瓶)

      50(4mL試樣瓶)

      192(96-孔MTP2塊)

      768(384-孔MTP2塊)

      在上述各規格外另可使用1.5mL試樣瓶10個(gè)

      進(jìn)樣量準確度:1%以下

      進(jìn)樣量精密度:0.3%RSD以下

      交叉污染:0.005%以下(萘、洗必泰)

      反復進(jìn)樣次數:最大30/1試樣

      針清洗:在進(jìn)樣前后任意設定

      試樣冷卻器:SIL-20A無(wú)SIL-20AC模塊冷卻加熱方式,兼除潮功能4℃-40℃

      試樣架切換器

      試樣架切換器A

      適用板:96-孔MTP,96-孔DWP

      板處理塊數:12P

      試樣冷卻器:無(wú)

      試樣架切換器C

      適用板:96-孔MTP,96-孔DWP

      板處理塊數:12P

      試樣冷卻器:模塊冷卻加熱方式,兼除潮功能4℃-40℃

      柱溫箱ProminenceCTO-20A/20AC

      調溫方式:強制空氣循環(huán)式

      冷卻方式:CTO-20A無(wú)、CTO-20AC電子冷卻式

      溫度控制精密度:0.1℃以下

      溫度控制范圍:CTO-20A(室溫 10)℃-85℃、CTO-20AC(室溫-10)℃-85℃

      收容空間:W220×H365×D95mm

      可收容儀器:手動(dòng)進(jìn)樣器2個(gè),梯度混合器,高壓流路切換閥2個(gè)等

      定時(shí)程序:線(xiàn)性溫度程序

      安全措施:溶劑傳感器、溫度保險絲、上限溫度限制

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