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    薄層色譜儀操作方法

    [2012/3/20]

      (1)薄層板制備除另有規定外,將1份固定相和3份水在研缽中向一方向研磨混合,

      去除表面的氣泡后,倒入涂布器中,在玻板上平穩地移動(dòng)涂布器進(jìn)行涂布(厚度為0.2~

      0.3mm),取下涂好薄層的玻板,置水平臺上于室溫下晾干,后在110℃烘30分鐘,即置

      有干燥劑的干燥箱中備用。使用前檢查其均勻度(可通過(guò)透射光和反射光檢視)。

      (2)點(diǎn)樣除另有規定外,用點(diǎn)樣器點(diǎn)樣于薄層板上,一般為圓點(diǎn),點(diǎn)樣基線(xiàn)距底

      邊2.0cm,樣點(diǎn)直徑及點(diǎn)間距離同紙色譜法,點(diǎn)間距離可視斑點(diǎn)擴散情況以不影響檢出為

      宜。點(diǎn)樣時(shí)必須注意勿損傷薄層表面。

      (3)展開(kāi)展開(kāi)缸如需預先用展開(kāi)劑飽和,可在缸中加入足夠量的展開(kāi)劑,并在壁

      上貼二條與缸一樣高、寬的濾紙條,一端浸入展開(kāi)劑中,密封缸頂的蓋,使系統平衡或

      按正文規定操作。

      將點(diǎn)好樣品的薄層板放入展開(kāi)缸的展開(kāi)劑中,浸入展開(kāi)劑的深度為距薄層板底邊0.5

      ~1.0cm(切勿將樣點(diǎn)浸入展開(kāi)劑中),密封缸蓋,待展開(kāi)至規定距離(一般為10~15cm),

      取出薄層板,晾干,按各品種項下的規定檢測。

      (4)如需用薄層掃描儀對色譜斑點(diǎn)作掃描檢出,或直接在薄層上對色譜斑點(diǎn)作掃描定量,則可用薄層掃描法。

      薄層掃描的方法,除另有規定外,可根據各種薄層掃描儀的結構特點(diǎn)及使用說(shuō)明,

      結合具體情況,選擇吸收法或熒光法,用雙波長(cháng)或單波長(cháng)掃描。由于影響薄層掃描結果

      的因素很多,故應在保證供試品的斑點(diǎn)在一定濃度范圍內呈線(xiàn)性的情況下,將供試品與

      對照品在同一塊薄層上展開(kāi)后掃描,進(jìn)行比較并計算定量,以減少誤差。各種供試品,

      只有得到分離度和重現性好的薄層色譜,才能獲得滿(mǎn)意的結果。

      斑點(diǎn)洗脫后測定法

      薄層經(jīng)展開(kāi)后用刮刀或捕集器將斑點(diǎn)的吸附劑捕集后,再用適當有機溶劑洗脫,然后用可見(jiàn)、紫外分光光度法、熒光分光光度法測定含量。

      但樣品斑點(diǎn)不能?chē)婏@色劑,以免影響不測定,斑點(diǎn)位置的確定方法。

      樣品在紫外線(xiàn)下發(fā)射熒光的,可在紫外燈下觀(guān)察斑點(diǎn)并用針劃去斑點(diǎn)位置。

      用碘蒸汽顯色,在組分處理出棕色斑點(diǎn)(碘吸附后會(huì )揮發(fā))。

      用標準物對照,將標準點(diǎn)于邊上一測顯色時(shí),蓋住樣品,定出斑點(diǎn)位置。

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