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    食品中鎳的測定

    [2011/10/18]

      前  言

      鎳是人體的必需微量元素,但若攝入過(guò)多會(huì )對人體健康造成危害。我國現已制定了食用氫化油、人造奶油衛生標準,F行標準方法為原子吸收分光光度法、丁二酮肟比色法,其靈敏度低,達不到現行食品衛生標準要求。本次提出了用石墨爐原子吸收分光光度法測定食品中鎳。該法靈敏度高、干擾少。為了加強食品衛生監督,制定鎳的標準測定方法實(shí)屬必要。

      本標準由衛生部衛生監督司提出。

      本標準負責起草單位:浙江省醫學(xué)科學(xué)院、衛生部食品衛生監督檢驗所,參加起草單位:武漢市衛生防疫站、南京鐵道醫學(xué)院、北京市衛生防疫站。

      本標準主要起草人:傅逸根、楊惠芬、蔣江虹、蔣兆坤、毛虹。

      本標準由衛生部委托技術(shù)歸口單位衛生部食品衛生監督檢驗所負責解釋。

      1 范圍

      本標準規定了用石墨爐原子吸收分光光度計測定食品中的鎳。

      本標準適用于各類(lèi)食品中鎳的測定。

      2 原理

      樣品經(jīng)消化處理后,導入原子吸收分光光度計石墨爐中,電熱原子化后,吸收232.0nm共振線(xiàn),其吸光度與鎳含量成正比,與標準系列比較定量。

      3 試劑

      要求使用去離子水,優(yōu)級純試劑。

      3.1 硝酸。

      3.2 硝酸(1∶1):取50mL硝酸,以水稀釋至100mL。

      3.3 0.5mol/L硝酸溶液。

      3.4 過(guò)氧化氫。

      3.5 鎳標準儲備液:精密稱(chēng)取1.0000g鎳粉(99.99%)溶于30mL硝酸(1+1)加熱溶解,移入1000mL容量瓶中,加水稀釋至刻度。此溶液每毫升相當于1.0mg鎳。

      3.6 鎳標準使用液:臨用時(shí),將鎳標準儲備液用0.5mol/L硝酸逐級稀釋?zhuān)涑擅亢辽喈斢?00ng鎳。

      4 儀器

      4.1 原子吸收分光光度計,附石墨爐及鎳空心陰極燈。

      4.2 壓力消解罐(100mL容量)。

      4.3 實(shí)驗室常用設備。

      5 試樣

      5.1 糧食、豆類(lèi)去雜物、塵土等,碾碎,過(guò)30目篩,儲于聚乙烯瓶中,保存備用。

      5.2 新鮮樣品經(jīng)洗凈、晾干,取可食部分搗碎混勻,備用。

      6 分析步驟

      6.1 樣品消解

      6.1.1 濕法消解

      稱(chēng)取干樣0.3~0.5g或鮮樣5g(精密至0.001g)于150mL錐型燒瓶中,加15mL硝酸,瓶口加一小漏斗,放置過(guò)夜。次日置于鋪有砂子的電熱板上加熱,待激烈反應后,取下稍冷后,緩緩加入2mL過(guò)氧化氫,繼續加熱消解。反復補加過(guò)氧化氫和適量硝酸,直至不再產(chǎn)生棕色氣體。再加25mL去離子水,煮沸除去多余的硝酸,重復處理兩次,待溶液接近1~2mL時(shí)取下冷卻。將消解液移入10mL容量瓶中,用水分次洗燒瓶,定容至刻度,混勻。同時(shí)做空白試驗。

      6.1.2 高壓消解

      6.1.2.1 稱(chēng)取糧食、豆類(lèi)等干樣品0.2~1.0g(精密至0.001g),置于聚四氟乙烯塑料罐內,加5mL硝酸,放置過(guò)夜,再加7mL過(guò)氧化氫,蓋上內蓋放入不銹鋼外套中,將不銹鋼外蓋和外套旋緊密封。放入恒溫箱,在120℃恒溫2~3h,至消解完全后,自然冷卻至室溫。將消解液移至25mL容量瓶中,用少量水多次洗罐,一并移入容量瓶,定容至刻度、搖勻。同時(shí)做空白試驗,待測。

      6.1.2.2 蔬菜、肉類(lèi)、魚(yú)類(lèi)及蛋類(lèi)水分含量高的鮮樣,用搗碎機打成勻漿,稱(chēng)取勻漿2.0~5.0g(精密至0.001g),置于聚四氟乙烯塑料罐內,加蓋留縫置80℃鼓風(fēng)干燥箱或一般烘箱至近干,取出,加5mL硝酸放置過(guò)夜,以下按6.1.2.1“再加7mL過(guò)氧化氫”起依法操作。

      6.2 標準系列的制備

      分別吸取鎳標準使用液(200ng/mL)0,0.50,1.00,2.00,3.00,4.00mL于10mL容量瓶中,用0.5mol/L硝酸稀釋至刻度,混勻。

      6.3 測定

      6.3.1 儀器條件:將原子吸收分光光度計調試到測鎳最佳狀態(tài)。

      參考條件:波長(cháng)232.0nm,狹縫0.15nm,燈電流4mA,干燥150℃,20s,灰化I050℃,20s,原子化2650℃,4s,氘燈或塞曼背景校正。

      6.3.2 樣品測定:將空白液、鎳標準系列液和消解好的樣液分別注入石墨爐進(jìn)行測定,進(jìn)樣量20?L。

      6.4 結果

      6.4.1 計算

      式中:X——樣品中鎳的含量,µg/kg;

      A1——測定樣液中鎳的含量ng/mL;

      A2——空白液中鎳的含量,ng/mL;

      V——樣品定容體積,mL;

      m——樣品質(zhì)量,g。

      6.4.2 本方法檢出限1.40ng/mL;標準曲線(xiàn)線(xiàn)性范圍0~100ng/mL;方法回收率86.0%~103.0%;標準參比物牡蠣SRM1566質(zhì)控結果為1.04±0.065(保證值為1.03±0.19)。其相對標準偏差小于10%。

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