產(chǎn)品分類(lèi)
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實(shí)驗室儀器
按功能分
- 提供實(shí)驗環(huán)境的設備
- 分離樣品并處理設備
- 對樣品前處理的設備
- 處理實(shí)驗器材的設備
- 保存實(shí)驗樣品用設備
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- 9. 消解
- 計量?jì)x器
- 培養孵育設備
- 基礎通用設備
- 通用分析儀器
- 樣品結果分析
- 1. 邊臺
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按專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室分- 化學(xué)合成
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離心機相關(guān)參數介紹
[2011/7/22]
主要參數指標
●最高轉速 (r/min)
●最大相對離心力 (g )
●最大容量 (ml)
●溫度設定范圍 (℃)
●定時(shí)范圍 (min)
●轉速精度 (r/min)
●溫控精度 (±℃)
●整機噪聲 (
●電源 (Ac220V Hz A)
●外形尺寸 (mm)
●重量 (kg)
·分析性超速離心
與制備性超速離心不同的是:分析性超速離心主要是為了研究生物大分子的沉降特性和結構,而不是專(zhuān)門(mén)收集某一特定組份。因此它使用了特殊的轉子和檢測手段,以便連續監視物質(zhì)在一個(gè)離心場(chǎng)中的沉降過(guò)程。
·等密度離心
等密度離心法是在離心前預先配制介質(zhì)的密度梯度,此種密度梯度液包含了被分離樣品中所有粒子的密度,待分離的樣品鋪在梯度液頂上或和梯度液先混合,離心開(kāi)始后,當梯度液由于離心力的作用逐漸形成底濃而管頂稀的密度梯度,與此同時(shí)原來(lái)分布均勻的粒子也發(fā)生重新分布。當管底介質(zhì)的密度大于粒子的密度,即ρm>ρP時(shí)粒子上浮;在彎頂處ρP>ρm時(shí),則粒子沉降,最后粒子進(jìn)入到一個(gè)它本身的密度位置即ρP=ρm,此時(shí)dx/dt為零粒子不再移動(dòng),粒子形成純組份的區帶,與樣品粒子的密度有關(guān),而與粒子的大小和其他參數無(wú)關(guān),因此只要轉速、溫度不變,則延長(cháng)離心時(shí)間也不能改變這些粒子的成帶位置。 此法一般應用于物質(zhì)的大小相近,而密度差異較大時(shí)。常用的梯度液是CsCl。
·速率區帶離心
速率區帶離心法是在離心前于離心管內先裝入密度梯度介質(zhì)(如蔗糖、甘油、KBr、CsCl等),待分離的樣品鋪在梯度液的頂部、離心管底部或梯度層中間,同梯度液一起離心。離心后在近旋轉軸處(X1)的介質(zhì)密度最小,離旋轉軸最遠處(X2)介質(zhì)的密度最大,但最大介質(zhì)密度必須小于樣品中粒子的最小密度,即ρP>ρm。這種方法是根據分離的粒子在梯度液中沉降速度的不同,使具有不同沉降速度的粒子處于不同的密度梯度層內分成一系列區帶,達到彼此分離的目的。梯度液在離心過(guò)程中以及離心完畢后,取樣時(shí)起著(zhù)支持介質(zhì)和穩定劑的作用,避免因機械振動(dòng)而引起已分層的粒子再混合。 由于ρP>ρm可知S>0,因此該離心法的離心時(shí)間要嚴格控制,既有足夠的時(shí)間使各種粒子在介質(zhì)梯度中形成區帶,又要控制在任一粒子達到沉淀前。如果離心時(shí)間過(guò)長(cháng),所有的樣品可全部到達離心管底部;離心時(shí)間不足,樣品還沒(méi)有分離。由于此法是一種不完全的沉降,沉降受物質(zhì)本身大小的影響較大,一般是應用在物質(zhì)大小相異而密度相同的情況。常用的梯度液有Ficoll、Percoll及蔗糖。
·差速離心
利用不同的粒子在離心力場(chǎng)中沉降的差別,在同一離心條件下,沉降速度不同,通過(guò)不斷增加相對離心力,使一個(gè)非均勻混合液內的大小、形狀不同的粒子分部沉淀。操作過(guò)程中一般是在離心后用傾倒的辦法把上清液與沉淀分開(kāi),然后將上清液加高轉速離心,分離出第二部分沉淀,如此往復加高轉速,逐級分離出所需要的物質(zhì)。 差速離心的分辨率不高,沉淀系數在同一個(gè)數量級內的各種粒子不容易分開(kāi),常用于其他分離手段之前的粗制品提取。
·分析轉頭
是分析小室,專(zhuān)用于分析。
·區帶轉頭
為一空腔,沒(méi)有離心管,樣品液直接放在腔內。適用于大量樣品分離。
·角轉頭
轉頭的離心管腔與轉軸保持20-30度的固定角度。由于結構穩定,可裝載較多的樣品和使用較高的轉速。有些梯度離心(如以Percoll為介質(zhì)時(shí))要求必須用角轉頭,否則形成的梯度不均一,線(xiàn)性很差.
·水平轉頭
水平轉頭也稱(chēng)吊籃式轉頭。靜止時(shí)離心管垂直掛在轉頭上,當轉頭轉速達600r/min后達到水平位置,通常一個(gè)轉頭掛3個(gè)或6個(gè)吊籃。用水平轉頭離心時(shí),樣品沉降方向是順管子的軸向移動(dòng)的,最后沉降在管底。便于收集,但由于轉頭結構復雜,最高轉速相對要低,容量也小一些。
●最高轉速 (r/min)
●最大相對離心力 (g )
●最大容量 (ml)
●溫度設定范圍 (℃)
●定時(shí)范圍 (min)
●轉速精度 (r/min)
●溫控精度 (±℃)
●整機噪聲 (
●電源 (Ac220V Hz A)
●外形尺寸 (mm)
●重量 (kg)
·分析性超速離心
與制備性超速離心不同的是:分析性超速離心主要是為了研究生物大分子的沉降特性和結構,而不是專(zhuān)門(mén)收集某一特定組份。因此它使用了特殊的轉子和檢測手段,以便連續監視物質(zhì)在一個(gè)離心場(chǎng)中的沉降過(guò)程。
·等密度離心
等密度離心法是在離心前預先配制介質(zhì)的密度梯度,此種密度梯度液包含了被分離樣品中所有粒子的密度,待分離的樣品鋪在梯度液頂上或和梯度液先混合,離心開(kāi)始后,當梯度液由于離心力的作用逐漸形成底濃而管頂稀的密度梯度,與此同時(shí)原來(lái)分布均勻的粒子也發(fā)生重新分布。當管底介質(zhì)的密度大于粒子的密度,即ρm>ρP時(shí)粒子上浮;在彎頂處ρP>ρm時(shí),則粒子沉降,最后粒子進(jìn)入到一個(gè)它本身的密度位置即ρP=ρm,此時(shí)dx/dt為零粒子不再移動(dòng),粒子形成純組份的區帶,與樣品粒子的密度有關(guān),而與粒子的大小和其他參數無(wú)關(guān),因此只要轉速、溫度不變,則延長(cháng)離心時(shí)間也不能改變這些粒子的成帶位置。 此法一般應用于物質(zhì)的大小相近,而密度差異較大時(shí)。常用的梯度液是CsCl。
·速率區帶離心
速率區帶離心法是在離心前于離心管內先裝入密度梯度介質(zhì)(如蔗糖、甘油、KBr、CsCl等),待分離的樣品鋪在梯度液的頂部、離心管底部或梯度層中間,同梯度液一起離心。離心后在近旋轉軸處(X1)的介質(zhì)密度最小,離旋轉軸最遠處(X2)介質(zhì)的密度最大,但最大介質(zhì)密度必須小于樣品中粒子的最小密度,即ρP>ρm。這種方法是根據分離的粒子在梯度液中沉降速度的不同,使具有不同沉降速度的粒子處于不同的密度梯度層內分成一系列區帶,達到彼此分離的目的。梯度液在離心過(guò)程中以及離心完畢后,取樣時(shí)起著(zhù)支持介質(zhì)和穩定劑的作用,避免因機械振動(dòng)而引起已分層的粒子再混合。 由于ρP>ρm可知S>0,因此該離心法的離心時(shí)間要嚴格控制,既有足夠的時(shí)間使各種粒子在介質(zhì)梯度中形成區帶,又要控制在任一粒子達到沉淀前。如果離心時(shí)間過(guò)長(cháng),所有的樣品可全部到達離心管底部;離心時(shí)間不足,樣品還沒(méi)有分離。由于此法是一種不完全的沉降,沉降受物質(zhì)本身大小的影響較大,一般是應用在物質(zhì)大小相異而密度相同的情況。常用的梯度液有Ficoll、Percoll及蔗糖。
·差速離心
利用不同的粒子在離心力場(chǎng)中沉降的差別,在同一離心條件下,沉降速度不同,通過(guò)不斷增加相對離心力,使一個(gè)非均勻混合液內的大小、形狀不同的粒子分部沉淀。操作過(guò)程中一般是在離心后用傾倒的辦法把上清液與沉淀分開(kāi),然后將上清液加高轉速離心,分離出第二部分沉淀,如此往復加高轉速,逐級分離出所需要的物質(zhì)。 差速離心的分辨率不高,沉淀系數在同一個(gè)數量級內的各種粒子不容易分開(kāi),常用于其他分離手段之前的粗制品提取。
·分析轉頭
是分析小室,專(zhuān)用于分析。
·區帶轉頭
為一空腔,沒(méi)有離心管,樣品液直接放在腔內。適用于大量樣品分離。
·角轉頭
轉頭的離心管腔與轉軸保持20-30度的固定角度。由于結構穩定,可裝載較多的樣品和使用較高的轉速。有些梯度離心(如以Percoll為介質(zhì)時(shí))要求必須用角轉頭,否則形成的梯度不均一,線(xiàn)性很差.
·水平轉頭
水平轉頭也稱(chēng)吊籃式轉頭。靜止時(shí)離心管垂直掛在轉頭上,當轉頭轉速達600r/min后達到水平位置,通常一個(gè)轉頭掛3個(gè)或6個(gè)吊籃。用水平轉頭離心時(shí),樣品沉降方向是順管子的軸向移動(dòng)的,最后沉降在管底。便于收集,但由于轉頭結構復雜,最高轉速相對要低,容量也小一些。
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