產(chǎn)品分類(lèi)
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實(shí)驗室儀器
按功能分
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暫無(wú)數據,詳情請致電:18819137158 謝謝!
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氣相色譜法測定SiHSl3含量的檢驗方法
[2011/5/31]
氣相色譜法測定SiHSl3含量的檢驗方法
A.1原理
選用高純氫氣做載氣,待測樣品進(jìn)入汽化室后被瞬間汽化,在載氣推動(dòng)下,經(jīng)過(guò)色譜分離柱,由于不同化合物的性質(zhì)存在差異,它們在固定相的分配系數不同,流出色譜分離柱的速度有快有慢,因而被測的混合物組分被色譜柱分離成單一組份,并依次被載氣帶入熱導檢測器(TCD)進(jìn)行檢測,經(jīng)色譜工作站處理、計算機自動(dòng)積分從而達到測定的目的。
A.2試劑
A.2.1固定相:6201擔體(40~60目)DC-703硅油。
A.2.2氫氣:高純氫(GB/T7445-1995),經(jīng)5Å分子篩和變色硅膠吸附。
A.3儀器、裝置
A.3.1GC-2010型氣相色譜儀;
A.3.2N-3000雙通道色譜數據工作站;
A.3.3玻璃色譜柱:D:4mmL:3m;
A.3.4進(jìn)樣器:1ml;
A.3.5分析裝置:見(jiàn)圖1:
1、5—調節閥;2—壓力表;3、4—氣體凈化器(變色硅膠、5Å分子篩));6—流量計;
7—TCD檢測器;8—柱室;9—進(jìn)樣口汽化器;10—色譜柱;11—開(kāi)關(guān)閥;12—色譜處理工作站。
a)氣相色譜流程示意圖
A.4分析步驟
A.4.1打開(kāi)氫氣閥門(mén),將載氣流量調到40ml/min,待氣流量穩定后。
A.4.2打開(kāi)設備電源開(kāi)關(guān)。
A.4.3待設備穩定后,進(jìn)入“定溫設置”界面,設定“柱箱”溫度70℃,“汽化室”溫度100℃,“檢測器”溫度90℃。
A.4.4在恒溫控制0.5h左右,進(jìn)入“熱導”界面,開(kāi)啟熱導工作開(kāi)關(guān)。
A.4.5取少量SiHCl3樣品在預先準備好的小石英安瓿瓶?jì),?ml注射器抽取SiHCl3液體樣品約0.02ml,迅速注入進(jìn)樣口,樣品在載氣推動(dòng)下送入色譜柱進(jìn)行分離,通過(guò)檢測器檢定和色譜工作站處理,獲得HCl、SiH2Cl2、SiHCl3、SiCl4各組分色譜圖并保存譜圖。
A.4.6標準圖譜
b)
A.5分析結果處理
A.5.1進(jìn)入離線(xiàn)色譜工作站,打開(kāi)第A(yíng).4.5保存的譜圖文件。
A.5.2對譜圖還可以進(jìn)行一些必要的手工處理。如:刪除不要的峰、添加分割線(xiàn)等。
A.5.3預覽分析結果,即得HCl、SiH2Cl2、SiHCl3、SiCl4各組分含量值。
A.6允許差
試驗室之間分析結果的差值不大于0.5%。
A.1原理
選用高純氫氣做載氣,待測樣品進(jìn)入汽化室后被瞬間汽化,在載氣推動(dòng)下,經(jīng)過(guò)色譜分離柱,由于不同化合物的性質(zhì)存在差異,它們在固定相的分配系數不同,流出色譜分離柱的速度有快有慢,因而被測的混合物組分被色譜柱分離成單一組份,并依次被載氣帶入熱導檢測器(TCD)進(jìn)行檢測,經(jīng)色譜工作站處理、計算機自動(dòng)積分從而達到測定的目的。
A.2試劑
A.2.1固定相:6201擔體(40~60目)DC-703硅油。
A.2.2氫氣:高純氫(GB/T7445-1995),經(jīng)5Å分子篩和變色硅膠吸附。
A.3儀器、裝置
A.3.1GC-2010型氣相色譜儀;
A.3.2N-3000雙通道色譜數據工作站;
A.3.3玻璃色譜柱:D:4mmL:3m;
A.3.4進(jìn)樣器:1ml;
A.3.5分析裝置:見(jiàn)圖1:
1、5—調節閥;2—壓力表;3、4—氣體凈化器(變色硅膠、5Å分子篩));6—流量計;
7—TCD檢測器;8—柱室;9—進(jìn)樣口汽化器;10—色譜柱;11—開(kāi)關(guān)閥;12—色譜處理工作站。
a)氣相色譜流程示意圖
A.4分析步驟
A.4.1打開(kāi)氫氣閥門(mén),將載氣流量調到40ml/min,待氣流量穩定后。
A.4.2打開(kāi)設備電源開(kāi)關(guān)。
A.4.3待設備穩定后,進(jìn)入“定溫設置”界面,設定“柱箱”溫度70℃,“汽化室”溫度100℃,“檢測器”溫度90℃。
A.4.4在恒溫控制0.5h左右,進(jìn)入“熱導”界面,開(kāi)啟熱導工作開(kāi)關(guān)。
A.4.5取少量SiHCl3樣品在預先準備好的小石英安瓿瓶?jì),?ml注射器抽取SiHCl3液體樣品約0.02ml,迅速注入進(jìn)樣口,樣品在載氣推動(dòng)下送入色譜柱進(jìn)行分離,通過(guò)檢測器檢定和色譜工作站處理,獲得HCl、SiH2Cl2、SiHCl3、SiCl4各組分色譜圖并保存譜圖。
A.4.6標準圖譜
b)
A.5分析結果處理
A.5.1進(jìn)入離線(xiàn)色譜工作站,打開(kāi)第A(yíng).4.5保存的譜圖文件。
A.5.2對譜圖還可以進(jìn)行一些必要的手工處理。如:刪除不要的峰、添加分割線(xiàn)等。
A.5.3預覽分析結果,即得HCl、SiH2Cl2、SiHCl3、SiCl4各組分含量值。
A.6允許差
試驗室之間分析結果的差值不大于0.5%。