紫外分光光度計　測定六價(jià)鉻的研究

　　鉻是生物體必需的微量元素之一。鉻的缺乏會(huì )導致糖、脂肪等物質(zhì)的代謝紊亂, 但攝入量過(guò)高對生物和人類(lèi)有害。鉻的毒性與其存在形態(tài)有極大的關(guān)系: 三價(jià)鉻化合物幾乎無(wú)毒, 且是人和動(dòng)物所必需的; 相反, 六價(jià)鉻化合物具有強氧化性, 且有致癌性。一般來(lái)說(shuō), 六價(jià)鉻的毒性要比三價(jià)鉻大100倍。我國規定鉻在地面水中最高允許濃度: 三價(jià)鉻為0.5 mg/L, 六價(jià)鉻為0.1 mg/L, 生活飲水最高允許濃度( 六價(jià)鉻) 為0.055 mg/L。因此對六價(jià)鉻需要一種簡(jiǎn)單、有效的分析方法。六價(jià)鉻的測定方法有很多: 如二苯碳酰二肼可見(jiàn)分光光度法、示波極譜滴定法、原子吸收分光光度法、動(dòng)力學(xué)光度法、流動(dòng)注射光度法等, 但大多由于儀器價(jià)昂難以普及使用。分光光度法則以?xún)x器價(jià)廉, 操作簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn),目前在我國仍具有廣泛的實(shí)用價(jià)值。本文研究了在堿性條件下對六價(jià)鉻的測定, 堿性條件下六價(jià)鉻在紫外區有一較強的吸收峰, 因此建立了對六價(jià)鉻的測定方法。

　　1 主要儀器和試劑配制

　　UV- 2201 紫外可見(jiàn)分光光度計, 722 可見(jiàn)分光光度計, PHS- 25B 型數字酸度計。

　　六價(jià)鉻標準溶液: 稱(chēng)取于120℃干燥2 h 的K2Cr2O7( 優(yōu)級純) 0.282 9 g, 溶于少量水中并稀釋定容至1 L, 搖勻得濃度為0.100 mg/mL 的儲備液。2%(m/V) 氫氧化鉀溶液: 稱(chēng)取2 g 氫氧化鉀溶于100 mL蒸餾水中。1∶1 硫酸溶液: 將濃硫酸緩慢加入到等體積水中, 混合均勻。

　　所用試劑均為分析純, 實(shí)驗用水為二次蒸餾水。所用的玻璃器皿均在1 mol /L 的HNO3 溶液中浸泡12 h 以上。

　　2 方法與結果

　　2.1 六價(jià)鉻的吸收光譜

　　準確移取1 mL 鉻標準和適量的氫氧化鉀溶液置于25 mL 容量瓶中, 定容后用1 cm 比色皿在波長(cháng)200～400 nm 范圍內掃描吸收曲線(xiàn), 結果 產(chǎn)物的λmax 為372 nm; 故本文選372 nm 作為測試波長(cháng)。

　　用移液管分別移取鉻標準溶液0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00 mL 于50 mL 容量瓶中,分別加適量氫氧化鉀溶液, 然后用蒸餾水稀釋至刻度, 搖勻; 得到Cr(VI) 的濃度分別是0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00 mg/L, 用1 cm 比色皿以蒸餾水為參比, 在波長(cháng)372 nm 處測定其吸光度分別為0.002、0.078、0.158、0.309、0.452、0.587、0.745 mg/L,得到六價(jià)鉻濃度C(mg/L) 與吸光度A 之間的線(xiàn)性關(guān)系: A=0.0736C 0.0084, r=0.9995。

　　2.3 樣品測定方法

　　將澄清的待測樣品( 河南省振興化工有限公司提供鉻渣水浸出物) 用蒸餾水稀釋到可測范圍內,用1 cm 比色皿以蒸餾水為參比, 于波長(cháng)372 nm 處測定其吸光度通過(guò)校準曲線(xiàn)計算六價(jià)鉻的含量。

　　3 討論

　　3.1 pH 值的影響

　　配濃度為4 mg/L 的六價(jià)鉻溶液, 不同pH 值下, 在372 nm 處用可見(jiàn)分光光度計測定其吸光度。

　　3.2 干擾離子實(shí)驗

　　對于2 mg/L 的Cr(VI) , 我們考察了一些可能存在的共存離子對測定Cr(VI) 的影響; 結果表明:在測定的相對誤差小于±5%情況下, 300 倍的K 、Na 、Zn2 、Mn2 、Co2 對測定結果無(wú)干擾。Fe3 和Cu2 有干擾, 但1 mL 5%NaF 和1 mL 10%硫脲存在下Fe3 和Cu2 對測Cr(VI) 的干擾即可消除。

　　4 結論

　　紫外分光光度法對六價(jià)鉻的測定, 操作簡(jiǎn)便,重現性好, 對外界條件要求較為緩和, 干擾較少靈敏度也較高; 在實(shí)際分析中幾乎不用其它試劑, 具有較好的實(shí)用價(jià)值。