新址實(shí)驗室儀器設備采購項目(子項2)公開(kāi)招標招標公告

采購包1：

(1)根據《福州市財政局關(guān)于進(jìn)一步推進(jìn)政府采購領(lǐng)域優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境工作的通知》(榕財采〔2021〕52號)“四、簡(jiǎn)化資格證明材料”的規定，投標人？在？投？標？（響應）時(shí)，按照招標文件規定提供相關(guān)承諾函？（詳見(jiàn)附件）的，無(wú)需再提交財務(wù)狀況、繳納稅收和社保資金繳納證明材料。同時(shí)：“采購人有權在簽訂合同前要求中標供應商提供相關(guān)證明材料以核實(shí)中標供應商承諾事項的真實(shí)性。供應商應當遵循誠實(shí)守信的原則，不得作出虛假承諾，承諾不實(shí)的，屬于提供虛假材料謀取中標、成交，依法追究相關(guān)的法律責任�！�；(2)若投標人所投產(chǎn)品有屬?lài)�家強制性要求或認證（如3C、信息安全產(chǎn)品等）的招標文件有要求提供相關(guān)證書(shū)等證明材料的，按招標文件要求提供。招標文件未要求提供證書(shū)的，投標人可提供有效證書(shū)或提供所投產(chǎn)品均滿(mǎn)足國家強制性要求（如3C、信息安全產(chǎn)品）的承諾函，并對其真實(shí)性負責，承諾函格式自擬。若強制性要求或認證的產(chǎn)品僅是構成投標產(chǎn)品的部件、組件或零件，則該投標產(chǎn)品不屬于國家強制性要求或認證產(chǎn)品。；(3)投標人所投產(chǎn)品若屬于《節能產(chǎn)品政府采購品目清單》中政府強制采購產(chǎn)品的，應提供由國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節能產(chǎn)品認證證書(shū)復印件并由投標人加蓋其單位公章。；(4)①投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內的《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。②投標人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，從事第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；從事第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。③投標貨物若屬于中國醫療器械注冊管理范圍內的，則應取得監督管理部門(mén)頒發(fā)的相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產(chǎn)品注冊登記表》（若有）。。